Dispõe sobre o enquadramento, na categoria prioritária, de petições de registro, pós-registro, anuência prévia em ensaios clínicos e Certificação de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e insumo farmacêuticos ativos.
Ano:
2025
Tipo de ato:
RDC
Fonte
Anexo
Divisão de Abas:
Sanitária