Ensaio Clínico
Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Parte aérea |
Extrato: infusão de 4 g do material vegetal (seco) em 300 mL de água. Rendimento: 3,5 mg/mL. |
Estudo piloto com 6 voluntárias saudáveis submetidas a administração do extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, CT, HDL, LDL, ALT e AST), níveis de SOD e CAT em eritrócitos e expressão de Hsp70 em linfócitos. |
Tomar 300 mL da infusão 2 vezes ao dia/4 semanas. |
A infusão de S. officinalis apresenta atividade hipolipemiante, antioxidante e estimula a expressão de Hsp70 linfocitária, além da ausência de efeitos adversos. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: percolação de 20 kg do material vegetal (pó) em etanol/água (80:20). Rendimento: 5,1 kg. Cápsulas: contendo 500 mg do extrato vegetal, padronizado com 2,16% de quercetina. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 34 pacientes portadores de hiperlipidemia primária (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia combinada), com posterior análise de parâmetros bioquímicos (creatinina, colesterol, TG, VLDL, HDL, LDL, SGOT e SGPT). |
Tomar 1 cápsula de 8 em 8 horas/2 meses. |
O extrato de S. officinalis apresenta eficácia no tratamento da hiperlipidemia, além da ausência de efeitos adversos. |
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