Ensaio Clínico
Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato: 500 mg do material vegetal (pó) em 10 mL de etanol (10 a 95%, v/v). Rendimento: 100 g. Concentração para ensaio: 9% (p/p). |
Estudo com 10 mulheres saudáveis submetidas a administração tópica do gel ou creme contendo o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros cutâneos (irritação, hidratação, redução de sinais de expressão e níveis de melanina). |
Aplicar em uma área de 2,5 x 2,5 cm no antebraço e ocluir, 2 vezes ao dia (manhã e noite)/30 dias. |
Observou-se que as preparações contendo o extrato de E. purpurea apresentam eficácia (hidratação e sinais de expressão), contudo demonstram baixa estabilidade. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato (Echinacin®). |
Em 28 mulheres portadoras de infecções como candidíase, herpes simples, neurodermite ou eczema de contato, submetidas ao tratamento com o fitoterápico, com posterior análise dos níveis e atividade de linfocinas produzidas por linfócitos com timidina radioativa - [3H]timidina. |
Administrar 1 ampola/semana (candidíase ou herpes simples), ou 1 ampola ao dia/7 dias (neurodermite ou eczema de contato). |
Observou-se que o fitoterápico apresenta atividade imunomoduladora, contudo em altas doses demonstra toxicidade. |
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