Coffea arabica

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Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Café	Brasil	Fruto	Para aumentar a força muscular.	Infusão: 1 a 2 colheres de sobremesa da droga vegetal em pó em 200 mL de água fervente (1 xícara). Deixar em repouso por 3 minutos e coar em filtro de papel.	Ingerir de 20 a 30 minutos antes da prática de exercícios físicos (de preferência com estomago vazio).	Usar com cautela na associação com broncodilatadores xantínicos (teofilina, aminofilina e acebrofilina), estimulantes do SNC, glicosídeos cardiotônicos e antiarrítmicos. Evitar o uso em excesso nos quadros de gastrite, úlcera péptica e duodenal, síndrome do cólon irritável, epilepsia, cardiopatia, nefropatia e hipertensão.	[ 1 ]
Café	Ceará (Brasil)	Semente	Antifebril.	Infusão.	Uso oral.	-	[ 2 ]
-	Haiti	Folha	Para “limpar o sangue”.	Decocção: cozinhar as folhas com sal.	-	-	[ 3 ]
Café	Brasil	Semente (crua)	Hipoglicemiante.	Infusão.	Tomar 1 xícara ou mais ao dia.	-	[ 3 ]
Café	Brasil	Semente (tostada)	Afecções oculares.	Infusão.	Diluir o preparado em partes iguais com água, lavar os olhos ou fazer compressas locais.	-	[ 3 ]
Café	Etiopia, Quênia, África do Sul e Tanzânia	Semente	Estimulante do sistema nervoso central.	-	-	-	[ 4 ]
-	Haiti e República Dominicana	Folha	Depurativa.	Decocção.	Uso oral.	-	[ 5 ]
-	República Dominicana	Folha	No tratamento de parasitoses.	Decocção: em associação com outras plantas.	Uso oral.	-	[ 5 ]
-	República Dominicana	Semente	No tratamento da pneumonia.	Decocção: em associação com outras plantas.	Uso oral.	-	[ 5 ]
-	República Dominicana	Semente	No tratamento de vertigens e hepatite.	Decocção: material vegetal torrado.	Uso oral.	-	[ 5 ]
-	Cuba	Folha	Vermífuga.	-	-	-	[ 5 ]
-	Venezuela	Semente	Febrífuga.	-	-	-	[ 5 ]
-	Trindade	Semente	No tratamento da icterícia.	Torrada.	-	-	[ 5 ]
-	Bacia do Caribe e América Latina	Semente	Antirreumática.	-	-	-	[ 5 ]

Referências bibliográficas

1 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 81.

2 - MATOS, F. J. A. O formulário fitoterápico do professor Dias da Rocha: Informações sobre o emprego na medicina caseira, de plantas do Nordeste, especialmente do Ceará. 2 ed. Fortaleza: EUFC, 1997, p. 87.

3 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 457.

4 - VAN WYK, B. E. et al. A review of commercially important African medicinal plants. J Ethnopharmacol, v. 176, p.118-134, 2015. doi: 10.1016/j.jep.2015.10.031

5 - GERMOSÉN-ROBINEAU, L. (Ed.). Hacia una farmacopea caribeña. Tramil 7 edición. Santo Domingo, República Dominicana: Enda-Caribe, UAG & Universidad de Antioquia, 1995, p. 172-173.

Anti-adipogênica e Lipolítica

Anti-adipogênica e Lipolítica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto (verde, vermelho e amarelo)	Extrato: decocção do material vegetal (seco ou fresco) em água fervente. Doses para ensaio: 200, 400, 800 e 1000 µg/mL.	In vitro: Em adipócitos 3T3-L1 tratados com extrato vegetal, e em pré-adipócitos submetidos ao ensaio MTT.	Observou-se que todos os frutos de C. arabica em estudo apresentaram atividades anti-adipogênica e lipolítica, principalmente o extrato do fruto vermelho e seco, sem alterar a viabilidade celular.	[ 2 ]

Anti-hiperlipidêmica

Anti-hiperlipidêmica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato aquoso: infusão de 100 g do material vegetal (seco) em água.	In vitro: Em células de adenocarcinoma de colorretal humano (Caco-2) e em alças jejunais isoladas de ratos, tratadas com o extrato vegetal, submetidas a investigação quanto ao transporte de colesterol e análise de expressão proteica. In vivo: Em ratas portadoras de hipercolesterolemia induzida por dieta hipercalórica, tratadas com o extrato vegetal, com posterior avaliação do peso corporal e perfil lipídico.	Observou-se que C. arabica apresenta atividade anti-hiperlipidêmica, pois reduz o transporte e a absorção de colesterol.	[ 4 ]

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 10 g do material vegetal (pó) em água, e metanol. Outras espécies em estudo: Oregano vulgare e Thymus vulgaris.	In vitro: Em monócitos humanos (U937) contendo três sítios de ligação para NF-κB acoplados ao gene repórter Luciferase, incubados com extrato vegetal e LPS, com posterior adição de D-luciferina para e análise da luminescência. Avaliar a ligação do DNA às proteínas da família NF-κB (p65 e ReIR).	Observou-se que a combinação de C. arabica e O. vulgare, apresentou efeito sinergético significativo, na inibição de NF-κB, dose-dependente.	[ 17 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto (verde)	Extrato: 18 g do material vegetal (torrado e moído) em água. Dose para ensaio: 300 mg/kg.	In vitro: Em macrófagos de ratos RAW 264.7 para o ensaio de Luciferase. In vivo: Em camundongos C57BL pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior indução do sistema imune por LPS, e análise de parâmetros bioquímicos (ALT e GSH) e de expressão proteica.	Observou-se que C. arabica apresenta atividades antioxidante e anti-inflamatória, principalmente nas temperaturas e tempo de torrefação mais baixos (180-199°C, por 8 horas, e 180-204°C, por 9 horas).	[ 5 ]
Fruto	Extrato: 18 g do material vegetal (torrado e moído) em água. Dose para ensaio: 300 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante (radicais DPPH e ABTS). Em hepatócitos de camundongos (AML-12) e em macrófagos de ratos (RAW 264.7) (tratados com LPS), submetidos a avaliação da atividade antioxidante (níveis de GSH e expressão gênica) e anti-inflamatória (expressão de citocinas pró-inflamatórias).	Observou-se que os extratos de C. arabica provenientes de torrefação leve (180-199°C, por 8 horas, e 180-204°C, por 9 horas), apresentaram concentrações maiores de ácido clorogênico, bem como ação antioxidante e anti-inflamatória mais potentes.	[ 7 ]
-	Extrato: contendo 48,3 ± 0,4 mg/g de ácido clorogênico. Doses para ensaio (in vitro): 1 a 1000 µL/mL, e (in vivo): 100 e 200 µL/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante pelos ensaios: redução de potência, atividade quelante do íon ferroso, eliminação dos radicais hidroxila (OH^-) e superóxido (O₂) e capacidade de eliminação de peróxido de hidrogênio (H₂O₂). Em fibroblastos humanos (Hs68) expostos à radiação ultravioleta (UV), incubados com o extrato vegetal, e posterior análise da atividade antioxidante (ROS, CAT, imunoensaio e imunofluorescência). In vivo: Em ratas BALB/cAnN.Cg-Foxn1nu/CrlNarl (ausência da pelagem) submetidas ao fotoenvelhecimento induzido por ultravioleta (UVB) e tratadas externamente com o extrato vegetal, com posterior análise imuno-histológica (MMP-1, IL-6 e NF-kB).	Observou-se que o extrato de C. arabica apresenta atividades antioxidante e anti-inflamatória, além de reduzir o fotoenvelhecimento.	[ 8 ]

Antifotoenvelhecimento

Antifotoenvelhecimento
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: material vegetal (seco) em metanol.	In vitro: Determinar a produção de metaloproteinases (substrato) após emissão de fluorescência e a atividade da enzima elastase (pâncreas suíno). Em eritrócitos de ratos SD submetidos ao ensaio de hemólise, e em fibroblastos humano (Hs68) submetidos a radiação UVB, com posterior análises de viabilidade celular, síntese de colágeno e expressão proteica (JNK, ERK e p38).	Observou-se que o extrato das folhas de C. arabica apresenta atividade antifotoenvelhecimento, pois estimula a produção de colágeno e inibe a expressão de enzimas envolvidas no envelhecimento celular.	[ 20 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto (levemente torrado)	Extrato aquoso: solução à 10% (p/v). Dose para ensaio: 7,5 mL/kg.	In vivo: Em ratos Wistar tratados com extrato vegetal e submetidos a análise de parâmetros bioquímicos (CAT, TBARS e CARB) e hematológicos (dosagem de GSH e H₂O₂).	Observou-se que o extrato de C. arabica apresenta atividade antioxidante endógena, devido ao aumento dos níveis e GSH.	[ 3 ]
Fruto	Extrato aquoso: 10% (p/v), material vegetal torrado à 215°C, em 4 diferentes valores de tempo.	In vitro: Em células endoteliais EA.hy926 e mioblastos C2C12 incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de GSH, ROS, CARB e TBARS, e submetidas o ensaio XTT.	Observou-se que o C. arabica apresenta atividade antioxidante, contudo o aumento do tempo de torrefação compromete esta ação. Não houve citotoxicidade significativa.	[ 6 ]
Fruto	Extrato: infusão de 5, 10 e 20 g do material vegetal, orgânico e convencional (pó), em 100 mL de água. Dose para ensaio: 100 mL/kg. Pó, dose para ensaio: 40 g/kg.	In vivo: Em ratos Wistar tratados com extrato vegetal ou pó, orgânico ou convencional, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (hepático e sorológico), teste de campo aberto e carcinogênese do cólon (focos de criptas aberrantes).	O material orgânico apresentou maior concentração de ácido clorogênico e trigonelina, contudo, as infusões (orgânico e convencional) de C. arabica apresentaram atividade antioxidante, sem alterar significativamente o comportamento, porém não houve alteração quanto a indução e prevenção de lesões pré-neoplásicas.	[ 9 ]
Fruto	Extrato aquoso: pó, contendo 3% de cafeína. Dose para ensaio (in vitro): 50, 100 e 200 µg/mL, e (in vivo): 100 e 300 mg/kg.	In vitro: Em macrófagos isolados de ratos SD pré-tratados com extrato vegetal, e incubados com LPS, para avaliar a produção de óxido nítrico (NO). In vivo: Em ratos portadores de fibrose hepática induzida por dimetilnitrosamina, tratados com o extrato vegetal, e posterior análise de parâmetros bioquímicos, histopatológicos, imuno-histoquímicos, peroxidação lipídica e expressão proteica.	Observou-se que C. arabica apresenta atividade antioxidante, com ação protetora da fibrose hepática, pela supressão das citocinas TGF-β e PDGF-β.	[ 10 ]
	Extrato: 10 g do material vegetal, verde ou submetidos a torrefação (claro, médio e escuro) (pó) em 20 mL de água fervente e 20 mL de metanol. Concentração (estoque): 2 g/mL. Outra espécie em estudo: Coffea robusta.	In vitro: Em células U937 3xκB-LUC contendo três sítios κB acoplados ao gene repórter Luciferase, incubadas com LPS, e em células HepG2 contendo duas sequências EpRE acopladas ao gene repórter Luciferase, ambas as linhagens celulares foram incubadas com o extrato vegetal. In vivo: Em ratos transgênicos com sítios de ligação NF-κB controlando o gene repórter Luciferase, tratados com LPS, e em camundongos transgênicos EpRE, ambos tratados com dose única do extrato vegetal.	Observou-se que C. arabica apresenta atividades anti-inflamatória (inibe NF-κB) e antioxidante (induz Nrf2/EpRE), principalmente após o processo de torrefação.	[ 11 ]
Fruto	Extrato aquoso: decocção de 6 g do material vegetal, verde ou submetidos a torrefação (claro, médio e escuro) (pó) em 100 mL de água. Outra espécie em estudo: Coffea robusta.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante pelo sistema de co-oxidação β-caroteno/ácido linoleico. Em microssomas hepáticos de ratos Wistar submetidos ao ensaio de peroxidação lipídica (TBA).	Observou-se que os extratos a partir do fruto verde, apresentaram atividade antioxidante potente, enquanto que os extratos a partir do fruto torrado apresentaram maior ação protetora da peroxidação lipídica, e a espécie C. robusta, apresentou maior ação redutora.	[ 13 ]
Fruto	Extrato hidroalcoólico: 300 g do resíduo do fruto verde em 1500 mL de etanol à 70%, e 250 g do fruto verde em 1250 mL de etanol à 70%.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH, ABTS e AAPH/piranina. Em queratócitos humanos (HaCat), fibroblastos humanos (HDFa) e em hepatoma humano (HepG2) tratadas com o extrato do resíduo do fruto verde, e submetidas ao ensaio MTT.	Observou-se que ambos os extratos de C. arabica apresentaram atividade antioxidante, sendo relatado também ausência de citotoxicidade para o extrato do resíduo do fruto verde.	[ 15 ]
Fruto	Extrato aquoso: material vegetal submetido ao processo de torrefação (210 e 240°C/15 minutos), ou não, com posterior adição de água quente. Concentração para ensaio: 0,02 a 2,5 mg/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da capacidade de absorção de radicais de oxigênio (ORAC). Em células de adenocarcinoma de colorretal humano (Caco-2) tratadas com extrato vegetal, e submetidas aos ensaios MTT, de oxidação intracelular e de expressão proteica (GPX2, SRXN1, TXNRD1, PRDX1, PDRX4 e PDRX6).	Observou-se que o extrato dos frutos de C. arabica submetidos ao processo de torrefação apresentaram atividade antioxidante mais potente.	[ 19 ]

Antioxidante e Neuroprotetora

Antioxidante e Neuroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato aquoso: material vegetal verde ou submetido a torrefação. Concentrações para ensaio: 0, 0,5, 5 e 50 ng/mL.	In vitro: Em culturas de células neuronais primárias de ratos C57/BL6 tratadas com o extrato vegetal e incubadas com peróxido de hidrogênio (H₂O₂), submetidas aos ensaios MTT, imuno-histoquímico e de expressão proteica (ERK1/2 e JNK).	Observou-se que C. arabica apresenta atividade antioxidante e neuroprotetora, principalmente para o extrato a partir dos frutos torrados.	[ 12 ]

Antitumoral

Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato aquoso: material vegetal verde e torrado. Concentrações para ensaio: 0, 125, 250 e 500 µg/mL.	In vitro: Em células de câncer de mama (MCF-7) submetidas ao ensaio de incorporação vermelho neutro, e em linfócitos periféricos humanos normais (HPBL) submetidas ao ensaio do Cometa.	Observou-se que C. arabica apresenta citotoxicidade para a linhagem cancerígena, com ausência de toxicidade, em baixas concentrações, para células normais.	[ 14 ]

Equilíbrio de componentes dermatológicos

Equilíbrio de componentes dermatológicos
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto (verde)	Óleo. Concentrações para ensaio: 3,12, 6,25, 12,5, 25,0 e 50,0 mg/mL.	In vitro: Em fibroblastos e queratinócitos humanos normais incubados com o óleo vegetal, com posterior quantificação de fatores de crescimento (TGF-β1 e GM-CSF) e componentes da matriz extracelular dérmica (colágeno, elastina e glicosaminoglicanos), e análise de expressão proteica (AQP-3), e em pele humana proveniente de cirurgia plástica facial (biópsia) incubada com o óleo vegetal e peróxido de hidrogênio, com posterior análise imuno-histoquímica.	Observou-se que o óleo do fruto verde de C. arabica estabelece o equilíbrio dermatológico, pois estimula a liberação dos fatores de crescimento, a síntese dos fatores da matriz extracelular dérmica e a expressão de aquaporina-3, principalmente na concentração de 25,0 mg/mL.	[ 21 ]

Estrogênica

Estrogênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 8 g do material vegetal (pó) em 140 mL de água à 95°C. Concentração final: 8,4 mg/mL.	In vitro: Em células de adenocarcinoma de colorretal humano, submetidas a análise de expressão do gene SUL1IE1 (enzima sulfotransferase de estrogênio).	Observou-se que C. arabica apresenta atividade estrogênica no cólon, pois reduz atividade da enzima sulfotransferase.	[ 18 ]

Hormonal

Hormonal
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 10 g do material vegetal (torrado, em pó) em 30 mL de água à 100°C.	In vitro: Em células embrionárias renais de humanos (HEK-293) contendo o gene 11β-HSD1, incubadas com o extrato vegetal, cortisona e cortisol, com posterior análise da atividade enzimática e da translocação do receptor de glicocorticoide.	Observou-se que C. arabica inibe a reativação do glicocorticoide dependente de 11β-HSD1, podendo influenciar na ação antidiabética.	[ 22 ]

Neutralizadora da degradação do triptofano

Neutralizadora da degradação do triptofano
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 20 mg do material vegetal em água (quente e fria).	In vitro: Em células mononucleares de sangue periférico humano pré-incubados com o extrato vegetal, e posteriormente com mitógeno fito-hemaglutinina, para avaliar o metabolismo de triptofano mediado por IFN-γ, bem como seus metabólitos (quinurenina e neopterina). Quantificar a atividade antioxidante através da capacidade de absorção de radicais oxigenados (ORAC).	Observou-se que o extrato de C. arabica neutraliza a degradação do triptofano, aumentando sua disponibilidade, para a biossíntese de serotonina, neurotransmissor responsável por diversas funções, dentre elas o humor.	[ 16 ]

Sistema metabólico

Sistema metabólico
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto (verde e maduro)	Pó. Doses para ensaio: 5,76, 11,42 e 17,18 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar tratados com café verde ou maduro, submetidos a prática de exercícios físicos, e posterior análise de parâmetros bioquímicos, antropométricos e enzimas musculares.	Observou-se que o fruto de C. arabica (verde e maduro) reduz a gordura visceral e protege o tecido muscular contra lesões após a pratica de atividade física, contudo não houve alterações do peso corporal, nos níveis glicêmicos e lipidêmicos.	[ 1 ]

Ensaios toxicológicos

Inflamatória

Inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 3,75 g do material vegetal (pó) em 48 mL de água à 85°C, filtrar, ajustar pH = 7,4 e completar o volume para 50 mL.	In vitro: Em macrófagos de ratos (NR8383), células de adenocarcinoma de colorretal humano (Caco-2), células endoteliais microvasculares intestinais de humanos incubadas com extrato vegetal, produtos de torrefação ou TNF-α, com posterior determinação de H₂O₂ extracelular pelo ensaio de oxidação do íon ferroso/laranja de xilenol (FOX), viabilidade celular e análise de citocinas (IL-1α, IL-1β, IL-6, IL-10 e TNF-α). Em tecido intestinal humano, incubados com o extrato vegetal ou produtos de torrefação, com posterior análise de proteínas nucleares e viabilidade celular.	Observou-se que o processo de torrefação favorece a formação de H₂O₂ extracelular, ativando, consequentemente, a translocação de NF-κB.	[ 23 ]

Referências bibliográficas

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Cardíaco

Circulatório

Metabólico

Nervoso

Sangue

Todos

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Alcoolatura
Componente	Quantidade*
Etanol/água 80%	1000 mL
Flor fresca	200 g

* Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Alcoolatura: pesar 200 g de flor fresca e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Sintomas de inquietação ou agitação em pessoas com transtornos mentais.

Posologia

Uso oral: usar na forma diluída (DH1 a DH5), 5 gotas, 1 a 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 89-90.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 ]

Marcador:

cafeína

Principais substâncias:

Ácidos fenólicos

cafeico e clorogênico.

Alcaloides

trigonelina.

Aminoácidos

Diterpenos

caffruenol A e B, caffruolide A e B, caffarolides A-H e cafestol.

Metilxantinas

cafeína, teofilina e teobromina.

Óleos essenciais

ácidos palmítico, esteárico, oleico, linoleico, linolênico, araquídico e beénico.

Outras substâncias

ácido ferúlico, kahweol, 3,4,5-ácido cafeoilquínico, pirocatecol e poliaminas.

Polissacarídeos

hemicelulose, glalactomananas e lipídeos insaponificáveis.

Proteínas

Sais minerais

potássio, sódio, cálcio e magnésio.

Taninos

Vitaminas

niacina e tocoferol.

Referências bibliográficas

1 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 81.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 457-458.

3 - WANG, X. et al. Ent-kaurane diterpenoids from the cherries of Coffea arabica. Fitoterapia, v. 132, p.7-11, 2019. doi: 10.1016/j.fitote.2018.08.023

4 - WANG, X. et al. Identification of new diterpene esters from green Arabica coffee beans, and their platelet aggregation accelerating activities. Food Chem, v. 263, p.251-257, 2018. doi: 10.1016/j.foodchem.2018.04.081

5 - ISLAM, M. T. et al. An insight into the therapeutic potential of major coffee components. Curr Drug Metab, v. 19, n. 6, p.544-556, 2018. doi: 10.2174/1389200219666180302154551

6 - CHO, Y. H. et al. Potential effect of compounds isolated from Coffea arabica against UV-B induced skin damage by protecting fibroblast cells. J Photochem Photobiol, v. 174, p.323-332, 2017. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2017.08.015

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Medicamentos e Produtos de Saúde do Canadá

Ano de Publicação: 2018

Arquivo:

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Site: Health Canada (http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monosReq.do%3Flang=eng)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Sistema de Farmacovigilância de Plantas Medicinais

Ano de Publicação: 2010

Arquivo:

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Site: Cebrid (https://www.cebrid.com.br/wp-content/uploads/2014/10/Boletim-PLANFAVI-16-Outubro-Novembro-Dezembro-2010.pdf)

Coffea arabica L.