Aesculus hippocastanum

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Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Castanha-da-Índia	Brasil	Semente	Anti-hemorroidária, no tratamento de varizes e varicocele.	Tintura.	Tomar 20 a 30 gotas em meia xícara de água (100 mL) após café da manhã e jantar.	Usar com cautela em pacientes em tratamento com anticoagulantes, anti-inflamatórios não esteroidais, corticosteroides, anticoncepcionais e repositores hormonais. Contraindicado o uso na gravidez e lactação.	[ 1 ]
Castanha-da-Índia	Brasil	Semente	No tratamento da fragilidade capilar e insuficiência venosa (hemorroidas e varizes).	Decocção: 1,5 g (meia colher de sopa) em 150 mL (1 xícara de chá) de água.	Tomar 1 xícara de chá 2 vezes ao dia, após as refeições.	Usar com cautela em pacientes em tratamento com anticoagulantes, anti-inflamatórios não esteroidais, corticosteroides, anticoncepcionais e repositores hormonais. Contraindicado o uso na gravidez e lactação.	[ 1 ]
Castanha-da-Índia e buckeye	Shankaracharya Hill (Srinagar, Índia)	Semente	Analgésica e anti-inflamatória.	Óleo.	-	Uso externo.	[ 2 ]
Castanha-da-Índia e buckeye	Shankaracharya Hill (Srinagar, Índia)	Semente	Anticaspa.	Pasta: misturar o pó vegetal em óleo de mostarda.	Uso externo: aplicar no couro cabeludo meia hora antes de lavar.	-	[ 2 ]
Castanha-da-Índia e buckeye	Shankaracharya Hill (Srinagar, Índia)	Semente	No tratamento de queimaduras por frio, abscesso e hemorroida.	Decocção ou pasta.	Uso externo.	-	[ 2 ]

Referências bibliográficas

1 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 101.

2 - KUMAR, K. et al. Ethnomedicinal plants of Shankaracharya Hill, Srinagar, J&K, India. J Ethnopharmacol, v. 170, p.255-274, 2015. doi: 10.1016/j.jep.2015.05.021

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: decocção do material vegetal em água/etanol (30:70%). Concentrações para ensaio: 2,5 a 80 µg/mL.	In vitro: Determinar atividade antioxidante através da eliminação do radical ABTS, por Espectroscopia Paramagnética Eletrônica (EPR), reação de Fenton, radical superóxido e redução do radical Fremy’s Salt. Em cultura de leucócitos polimorfonucleares de humanos incubados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de espécies reativas ao oxigênio e nitrogênio (Quimioluminescência - LACL); em células de carcinoma pulmonar de humanos (A549) incubadas com o extrato vegetal com posterior análise da peroxidação lipídica (MDA).	Observou-se que o extrato de A. hippocastanum apresenta atividade antioxidante significativa.	[ 3 ]

Antiviral

Antiviral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Pó liofilizado.	In vitro: Em linhagens celulares epiteliais do tecido ocular de humanos (HCLE e IOBA-NHC), de carcinoma pulmonar de humanos (A549), de macrófagos murino (J774A) e células Vero, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), atividade antiviral e virucida (vírus da herpes tipo 1, teste de placa), sinalização das vias NF-kB e AP-1 (ensaio repórter de luciferase) e níveis de TNF-α e IL-6 (ELISA).	Observou-se que o extrato de A. hippocastanum apresenta atividade antiviral, além de modular a produção de citocinas.	[ 1 ]
Semente	Pó liofilizado: padronizado com 3 a 6% de escina. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 100 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 10 mg/kg.	In vitro: Em cultura de células de câncer epidermoide de humanos (HEp-2), câncer de pulmão (A549), macrófagos murino (J774A.1) e células Vero incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), atividade antiviral e virucida (vírus sincicial respiratório, teste de placa), sinalização das vias NF-kB e AP-1 (ensaio repórter de luciferase) e níveis de TNF-α e IL-6 (ELISA). In vivo: Em camundongos Balb/c portadores de infecção pulmonar induzida pelo vírus SVR, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal, fisiologia pulmonar e nível de expressão de TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-4 e IL-17A em homogenato pulmonar.	Observou-se que o extrato de A. hippocastanum apresenta atividade antiviral, além da ação imunomoduladora.	[ 2 ]

Cicatrizante

Cicatrizante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato. Rendimento: 1%. Outras espécies em estudo: Salvia officinalis, Scutellaria baicalensis, Phellodendron amuren, Gingiber officinale e Astragalus sinicus.	In vitro: Em fibroblastos da pele de humanos (em gel de colágeno) incubados com os extratos vegetais, citocalasina D, inibidor da enzima quinase, complexo exoenzima C3/lipofectina e formalina/metanol com posterior análise da força de contração celular.	Observou-se que A. hippocastanum induz a contração de fibroblastos mais potente, principalmente por estresse celular e ativação da proteína Rho/Rho quinase.	[ 4 ]
	Extrato aquoso. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 10 µg/mL. Concentrações para ensaio (in vivo): 0,1 e 1%.	In vitro: Em fibroblastos dérmicos de humanos (HDFs) incubados com extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT) e expressão de fibronectina e α-SMA (Western blotting e Imunocitoquímica). In vivo: Em camundongos Sprague-Dawley portadores de incisões circulares dorsais com sutura, tratados topicamente com extrato vegetal, com posterior análise da resistência à tração da lesão e de parâmetros histológicos.	Observou-se que o extrato de A. hippocastanum apresenta atividade cicatrizante.	[ 5 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Venoplant^® (comprimidos): contendo 263,2 mg de extrato seco, padronizado com 50 mg de aescina. Doses para ensaio: 65,8 a 263,2 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss-Kunming portadores de lesões hepáticas induzidas por concanavalina A, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, PT, Alb e A/G), histopatológico e em homogenato hepático para análise dos níveis de MDA, GSH, atividade de SOD, apoptose, atividade da caspase 3, níveis de TNF-α e IFN-γ (imunoabsorção enzimática) e expressão de c-JNK e p-JNK (Western blotting).	Observou-se que o extrato de A. hippocastanum apresenta atividade hepatoprotetora, devido a redução dos níveis de espécies reativas ao oxigênio e inibição da via JNK.	[ 6 ]

Nefroprotetora

Nefroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Venotrex^® (comprimidos): contendo 263,2 mg de extrato seco, padronizado com 50 mg de aescina. Dose para ensaio: 20 mL/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (citocinas, peroxidação lipídica, glicose, nitrogênio ureico e creatinina), histopatológicos, imunoexpressão da fibronectina e análise da urina (proteinúria).	Observou-se que o extrato de A. hippocastanum apresenta atividade nefroprotetora, contudo não reduz os níveis glicêmicos.	[ 7 ]

Vasoconstritora

Vasoconstritora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato hidroalcoólico. Concentração para ensaio: 0,1 a 10 mg/mL.	In vitro: Em veias mesentéricas e artérias bovinas incubadas com extrato vegetal, indometacina, cetanserina, prazosina e saralasina com posterior análise de contratilidade vascular. Em sangue venoso de humanos saudáveis pré-incubado com o extrato vegetal, cetanserina e adenosina difosfato (ADP), com posterior análise de agregação plaquetária.	O extrato de A. hippocastanum apresenta atividade vasoconstritora, mediada parcialmente por receptores 5-HT_2A (cetanserina), além da ação antiagregante plaquetária.	[ 8 ]

Referências bibliográficas

1 - MICHELINI, F. M. et al. Virucidal, antiviral and immunomodulatory activities of β-escin and Aesculus hippocastanum extract. J Pharm Pharmacol, v. 70, n. 11, p.1561-1571, 2018. doi: 10.1111/jphp.13002

2 - SALINAS, F. M. et al. Aesculus hippocastanum L. seed extract shows virucidal and antiviral activities against respiratory syncytial virus (RSV) and reduces lung inflammation in vivo. Antiviral Res, v. 164, p.1-11, 2019. doi: 10.1016/j.antiviral.2019.01.018

3 - BRAGA, P. C. et al. Characterisation of the antioxidant effects of Aesculus hippocastanum L. bark extract on the basis of radical scavenging activity, the chemiluminescence of human neutrophil bursts and lipoperoxidation assay. Eur Rev Med Pharmacol Sci, n. Suppl 3, p.1-9, 2012.

4 - FUJIMURA, T. et al. Horse chestnut extract induces contraction force generation in fibroblasts through activation of Rho/Rho kinase. Biol Pharm Bull, v. 29, n. 6, p.1075-1081, 2006. doi: 10.1248/bpb.29.1075

5 - KOVÁC, I. et al. Aesculus hippocastanum L. extract does not induce fibroblast to myofibroblast conversion but increases extracellular matrix production in vitro leading to increased wound tensile strength in rats. Molecules, v. 25, n. 8, p.1-14, 2020. doi: 10.3390/molecules25081917

6 - WU, S. et al. The Protective Effect of Aesculus hippocastanum (Venoplant^56ws) against concanavalin a-induced liver injury. Pharmacology, v. 104, n. 3-4, p.196-206, 2019. doi: 10.1159/000501258

7 - ELMAS, O. et al. The efficacy of Aesculus hippocastanum seeds on diabetic nephropathy in a streptozotocin-induced diabetic rat model. Biomed Pharmacother, v. 83, p.392-396, 2016. doi: 10.1016/j.biopha.2016.06.055

8 - FELIXSSON, E. et al. Horse chestnut extract contracts bovine vessels and affects human platelet aggregation through 5-HT(2A) receptors: an in vitro study. Phytother Res, v. 24, n. 9, p.1297-1301, 2010. doi: 10.1002/ptr.3103

Todos

Formulário de Fitoterápico

Aesculus hippocastanum, cápsula, gel, pomada, semente, 2021 ^[
3
].

Aesculus hippocastanum, cápsula, córtex, 2021 ^[
2
].

Aesculus hippocastanum, cápsula, extrato seco da semente, 2018 ^[
1
].

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição – Primeiro Suplemento. Brasília: Anvisa, p. 103-104, 2018.

2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 24, 2021.

3 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 25, 2021.

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura
Componente	Quantidade
Etanol/água 70%	1000 mL
Sementes secas	100 g

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de sementes secas trituradas e colocar em frasco de vidro âmbar. Em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Insuficiências venosas periféricas e fragilidade capilar (BRASIL, 2016, 2018) e em hemorroidas (BRASIL, 2018).

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso, divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 24-27.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 ]

Marcador:

escina

Principais substâncias:

Ácidos

cítrico, esculitânico, glicurônico, tíglico e acético.

Ácidos graxos

Aminoácidos

betaína, adenina, adenosina e guanina.

Cumarinas

esculosídeo, esculetina, aesculetina, fraxina, fraxetina, frasetina, escopolina e escopletina.

Fitosteróis

β-sitosterol, estigmasterol, campesterol, plastoquinona e α-spinasterol.

Flavonoides

caempferol, canferol, quercetina, astragalina, isoquercetrina, rutina, leucocianidina, esculina e tamarixetina.

Minerais

potássio, cálcio e fósforo.

Oligossacarídeos

Outras substâncias

alantoína.

Polissacarídeos

pectina.

Saponinas triterpênicas

aescina, aescigenina, protoescigenina, afrodescina, argirescina e criptoaescina.

Taninos

catequina e epicatequina.

Vitaminas

B, B8, K1, C e pró-vitamina D.

Referências bibliográficas

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 28.

2 - BARNES, J. et al. Plantas medicinales. 1 ed. Barcelona: Pharma Editores, S.L., 2005, p. 141.

3 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 92.

4 - OSZMIANSKI, J. et al. The content of phenolic compounds in leaf tissues of white (Aesculus hippocastanum L.) and red horse chestnut (Aesculus carea H.) colonized by the horse chestnut leaf miner (Cameraria ohridella Deschka & Dimić). Molecules, v. 19, n. 9, p.14625-14636, 2014. doi: 10.3390/molecules190914625

5 - SENATORE, F. et al. Steroidal constituents and anti-inflammatory activity of the horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.) bark. Boll Soc Ital Biol Sper, v. 65, n. 2, p.137-141, 1989.

6 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 363.

7 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 403-404.

Propagação:

a reprodução é realizada por sementes, sendo que estas são recalcitrantes e apresentam dormência de 15 semanas^{[
1
]}.

Tratos culturais & manejo:

cresce em climas temperados^{[
1
]}.

Pós-Colheita:

a colheita deve realizada em agosto, quando possui cerca de 28% de aescina, sendo que em outros meses do ano a concentração pode cair para 5%^{[
1
]}.