Hydrastis canadensis

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Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Hidraste	Brasil	Rizoma	No tratamento de corrimento vaginal.	Infusão: 3 colheres (de sobremesa) da droga vegetal (pó) em 1 L de água. Abafar, deixar em repouso por 20 minutos e coar.	Fazer o banho de assento 3 vezes ao dia.	Contraindicada em pacientes em uso de anticoagulantes, anti-hipertensivos, digoxina e psicotrópicos, bem como na gravidez e lactação. Não se deve fazer o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Hydrastis canadensis.	[ 1 ]

Referências bibliográficas

1 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 169.

Antibacteriana

Antibacteriana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 100 g do material vegetal em 500 mL de etanol à 50%. Concentrações para ensaio: 4,7 à 300 µg/mL.	In vitro: Em cepas de Staphylococcus aureus (resistentes à meticilina, mutantes e recombinantes), submetidas ao teste de microdiluição em ágar para determinar concentração inibitória mínima (CIM), fluorescência (plasmídeo pDB59), bioluminescência (gene lux) e teste de citotoxicidade em queratinócitos humanos incubados com extrato vegetal e cepas de S. aureus (mutação α-toxina ou deleção do gene agr), com posterior análise dos níveis de lactato desidrogenase.	Observou-se que o extrato H. canadensis apresenta atividade antibacteriana contra cepas de S. aureus resistentes à meticilina (MRSA).	[ 1 ]
Raiz	Extrato: 1718 g do material vegetal (pó) em metanol à 95 %. Concentrações para ensaio: 0,78 à 100 µg/mL. Outra espécie em estudo: Sanguinaria canadensis.	In vitro: Em cepas de Helicobacter pylori incubadas com extratos vegetais, submetidas ao teste de diluição em ágar para determinar concentração inibitória (CIM).	Observou-se que H. canadensis apresenta atividade antibacteriana mais potente, com CIM = 12,5 µg/mL.	[ 3 ]
-	Extrato. Outra espécie em estudo: Cymbopogon nardus.	In vitro: Em polímeros de silicones maxilofaciais (MDX-4210) contaminados com Candida albicans e Staphylococcus aureus, incubados com extratos vegetais para determinar atividade antimicrobiana, viabilidade celular e formação de biofilme (ensaio XTT e microscopia eletrônica de varredura).	Observou-se que os extratos vegetais apresentam atividade antimicrobiana, reduzindo a formação de biofilme, contudo a desinfecção com água e sabão foi mais eficaz.	[ 5 ]
Folha, Caule, Raiz e rizoma	Extrato (1:5 p/v): maceração de 1 g do material vegetal (pó) em 5 mL de etanol à 50%. Concentrações para ensaio: 5 à 300 µg/mL.	In vitro: Em cepas de Staphylococcus aureus e S. aureus (isogênica), submetidas ao teste de microdiluição em ágar e quadriculado, para determinar concentração inibitória mínima (CIM), concentração inibitória fracionada (FIC) e atividade da bomba de efluxo (por fluorescência).	Observou-se que o extrato da parte aérea de H. canadensis apresenta atividade antibacteriana mais potente.	[ 6 ]
Raiz e rizoma	Extrato hidroalcoólico à 45% (1:3). Extrato seco: 330 mg/mL. Padronizado com: 8,0 mg/mL de hidrastina e berberina. Concentrações para ensaio: 1:25 à 1:2000.	In vitro: Em culturas de Helicobacter pylori e Campylobacter jejuni submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória média (CI₅₀).	Neste estudo, dos 21 extratos vegetais analisados, Calendula officinalis, Matricaria recutita, Zingiber officinale, Salvia officinalis, Foeniculum vulgare e Silybum marianum apresentam atividade antibacteriana contra C. jejuni, enquanto que Agrimonia eupatoria, Hydrastis canadensis, Filipendula ulmaria e Salvia officinalis são ativas contra H. pylori.	[ 10 ]
Raiz	Extrato: 5 g do material vegetal em 25 mL de etanol à 55%. Rendimento: 18,5%. Concentrações para ensaio: 0,25 à 512 µg/mL.	In vitro: Em cepas de Neisseria gonorrhoeae (resistentes ou não à antibióticos) submetidas aos ensaios de disco-difusão e diluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM₅₀ e CIM₁₀₀).	Neste estudo, dentre as 14 espécies vegetais, Arctostaphylos uva ursi, Hydastis canadensis, Prumus serotina e Rhodiola rosea apresentam atividade antibacteriana, com CIM = 16 à 64 µg/mL.	[ 12 ]

Antimicrobiana

Antimicrobiana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz e rizoma	Extrato (1:5 p/v): 500 g do material vegetal (pó) em etanol à 70%. Rendimento: 12,75 g. Concentrações para ensaio: 1 à 0,002 mg/mL.	In vitro: Em cepas de Staphylococcus aureus, Streptococcus sanguis, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa, incubadas com extrato vegetal, submetidas aos testes de diluição em ágar para determinar concentração inibitória mínima (CIM).	Observou-se que o extrato de H. canadensis apresenta atividade antibacteriana relevante.	[ 4 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz e rizoma	Extrato: 60 g do material vegetal (pó) em 100 mL de etanol/água (7:3). Concentrações para ensaio: 1:1000 e 1:10000. Outras espécies em estudo: Hamamelis virginiana e Crataegus oxyacantha.	In vitro: Determinar atividade antioxidante através do ensaio ABTS.	Observou-se que todas as plantas analisadas apresentam atividade antioxidante, sendo Hamamelis > Crataegus > Hydrastis.	[ 11 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: material vegetal em metanol à 40 º C por 2 horas. Doses para ensaio: 300 e 1000 mg/kg.	In vitro: Em microssomas hepáticos de ratos Wistar incubados com fenacetina, dextrometorfano, clorzoxazona e testosterona, respectivas isoformas CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 e CYP3A, e extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de metabólitos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). In vivo: Em ratos Wistar portadores de insuficiência hepática aguda induzida por acetaminofeno, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise da atividade das enzimas AST e ALT, e concentração plasmática de acetaminofeno.	Observou-se que o extrato de H. canadensis apresenta atividade hepatoprotetora, pois inibe significativamente a isoforma CYP2E1, principalmente na dose de 300 mg/kg.	[ 8 ]
Raiz	Extrato: material vegetal em metanol à 40 º C por 2 horas. Doses para ensaio: 300 e 1000 mg/kg.	In vitro: Em microssomas hepáticos de ratos Wistar incubados com fenacetina, dextrometorfano, clorzoxazona e testosterona, respectivas isoformas CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 e CYP3A, e extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de metabólitos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). In vivo: Em ratos Wistar portadores de insuficiência hepática aguda induzida por acetaminofeno, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise da atividade das enzimas AST e ALT, e concentração plasmática de acetaminofeno.	Observou-se que o extrato de H. canadensis apresenta atividade hepatoprotetora, pois inibe significativamente a isoforma CYP2E1, principalmente na dose de 300 mg/kg.	[ 8 ]

Imunoestimulante

Imunoestimulante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato. Dose para ensaio: 6,6 g. Outra espécie em estudo: Echinacea augustifolia.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley expostos via intraperitoneal ao antígeno hemocianina (KLH), pré-tratados com extratos vegetais, com posterior análise dos níveis das imunoglobulinas IgM e IgG (ELISA).	Observou-se que os extratos de H. canadensis (IgM) e E. angustifolia (IgG) apresentam atividade imunoestimuladora.	[ 7 ]

Redutora da polidipsia e hiperfagia

Redutora da polidipsia e hiperfagia
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: pó. Dose para ensaio: 6,25% da dieta. Outras espécies em estudo: Arctostaphylos uva-ursi, Filipendula ulmaria, Viscum album, Cassia occidentalis, Artemisia dracunculus e Cinnamomum tamala.	In vivo: Em camundongos portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, suplementados com dieta contendo os extratos (em associação ou não), com posterior análise do peso corporal, ingestão de alimentos e água, e níveis plasmáticos de glicose e insulina.	Observou-se que H. canadensis, A. uva-ursi, V. album e A. dracunculus não apresenta atividade hipoglicemiante, contudo reduzem os sintomas de polidipsia e hiperfagia.	[ 14 ]

Ensaios toxicológicos

Carcinogênica e Mutagênica

Carcinogênica e Mutagênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Pó. Doses para ensaio (in vivo): 0 à 15,170 mg/kg.	In vitro: Determinar a mutagenicidade em cepas Salmonella typhimurium e Escherichia coli, incubadas com o extrato vegetal, na presença ou não da enzima de ativação metabólica S9. In vivo: Em ratos F344/N e camundongos B6C3F1 suplementados com dieta contendo o pó vegetal (durante 2 semanas à 2 anos), com posterior análise do peso corporal, ingestão de alimentos, morfológica e histológica hepática, do timo e epidídimo, e níveis de eritrócitos micronucleados do sangue periférico.	Observou-se que o pó das raízes de H. canadensis se administrado por longo período de tempo, pode ocasionar neoplasia hepática benigna ou maligna, contudo, não demonstra mutagenicidade.	[ 2 ]

Interação medicamentosa

Interação medicamentosa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato etanólico à 50% (5:1 g/v). Outras espécies em estudo: Echinacea purpurea e Spilanthes acmella.	In vitro: Determinar o potencial inibitório dos extratos vegetais na atividade do citocromo P4502E1, na presença do substrato p-nitrofenol, com posterior análise de V_máx e K_m da reação.	Observou-se que H. canadensis inibe a atividade da proteína P4502E1, significativamente.	[ 9 ]
Raiz	Extratos: aquoso, etanólico à 70% e metanólico, a partir de cápsulas contendo 250 (padronizado com 10% de alcaloides) e 450 mg do pó vegetal. Outra espécie em estudo: Silybum marianum.	In vitro: Em monocamada de células de adenocarcinoma do cólon de humanos (Caco-2) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da expressão de ABCB1 e CYP3A4 (em vetor pUV1) por RT-PCR e hibridização.	Observou-se que H. canadensis modula a expressão da proteína CYP3A4 do citocromo P450, na dose de 450 mg.	[ 13 ]
-	Extrato hidroalcoólico a 55%.	In vitro: Determinar atividade inibitória (CI₅₀) da enzima do citocromo P450 (CYP3A4), na presença dos extratos vegetais, através do ensaio de microtitulação fluorométrica.	Neste estudo, dentre os 21 extratos vegetais, Hydrastis canadensis, Hypericum perforatum e Uncaria tomentosa inibem significativamente a isoforma CYP3A4, com CI₅₀ = 0,03 à 0,79%.	[ 15 ]

Toxicidade embrionária

Toxicidade embrionária
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato etanólico à 45% (333 mg/mL): padronizado com 9,6 mg/mL de beberina e 8,4 mg/mL de hidrastina. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,5 à 6 µL/mL. Dose para ensaio (in vivo): 1,86 g/kg.	In vitro: Em embriões de ratas Sprague-Dawley incubados com o extrato vegetal, com posterior do desenvolvimento embrionário (batimentos cardíacos, funcionamento do saco vitelino, formação do arco branquial, comprimento do embrião, coroa-nádega, número de somitos e formação do sistema nervoso central). In vivo: Em ratas Sprague-Dawley prenhes tratadas com extrato vegetal, com posterior análise morfológica dos rins, fígado e placenta, do peso corporal, número de implantações e reabsorções, mortalidade e malformações (internas e externas) dos fetos.	O extrato de H. canadensis demonstra toxicidade embrionária (in vitro), exceto para o ensaio in vivo, devido o processo de absorção (farmacocinética) do extrato vegetal.	[ 16 ]

Referências bibliográficas

1 - CECH, N. B. et al. Quorum quenching and antimicrobial activity of goldenseal (Hydrastis canadensis) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Planta Med, v. 78, n. 14, p.1556-1561, 2012. doi: 10.1055/s-0032-1315042

2 - _______ . Toxicology and carcinogenesis studies of goldenseal root powder (Hydrastis canadensis) in F344/N rats and B6C3F1 mice (feed studies). Natl Toxicol Program Tech Rep Ser, n. 562, p.1-188, 2010.

3 - MAHADY, G. B. et al. In vitro susceptibility of Helicobacter pylori to isoquinoline alkaloids from Sanguinaria canadensis and Hydrastis canadensis. Phytother Res, v. 17, n. 3, p.217-221, 2003. doi: 10.1002/ptr.1108

4 - SCAZZOCCHIO, F. et al. Antibacterial activity of Hydrastis canadensis extract and its major isolated alkaloids. Planta Med, v. 67, n. 6, p.561-564, 2001. doi: 10.1055/s-2001-16493

5 - GUIOTTI, A. M. et al. Antimicrobial activity of conventional and plant-extract disinfectant solutions on microbial biofilms on a maxillofacial polymer surface. Prosthet Dent, v. 116, n. 1, p.136-143, 2016. doi: 10.1016/j.prosdent.2015.12.014

6 - ETTEFAGH, K. A. et al. Goldenseal (Hydrastis canadensis L.) extracts synergistically enhance the antibacterial activity of berberine via efflux pump inhibition. Planta Med, v. 77, n. 8, p.835-840, 2010. doi: 10.1055/s-0030-1250606

7 - REHMAN, J. et al. Increased production of antigen-specific immunoglobulins G and M following in vivo treatment with the medicinal plants Echinacea angustifolia and Hydrastis canadensis. Immunol Lett, v. 68, n. 2-3, p.391-395, 1999. doi: 10.1016/s0165-2478(99)00085-1

8 - YAMAURA, K. et al. Protective effects of goldenseal (Hydrastis canadensis L.) on acetaminophen-induced hepatotoxicity through inhibition of CYP2E1 in rats. Pharmacognosy Res, v. 3, n. 4, p.250-255, 2011. doi: 10.4103/0974-8490.89745

9 - RANER, G. M. et al. Effects of herbal products and their constituents on human cytochrome P450(2E1) activity. Food Chem Toxicol, v. 45, n. 12, p.2359-2365, 2007. doi: 10.1016/j.fct.2007.06.012

10 - CWIKLA, C. et al. Investigations into the antibacterial activities of phytotherapeutics against Helicobacter pylori and Campylobacter jejuni. Phytother Res, v. 24, n. 5, p.649-656, 2010. doi: 10.1002/ptr.2933

11 - DA SILVA, A. P. Antioxidants in medicinal plant extracts. A research study of the antioxidant capacity of Crataegus, Hamamelis and Hydrastis. Phytother Res, v. 14, n. 8, p.612-616, 2000. doi: 10.1002/1099-1573(200012)14:8<612::aid-ptr677>3.0.co;2-t

12 - CYBULSKA, P. et al. Extracts of Canadian first nations medicinal plants, used as natural products, inhibit neisseria gonorrhoeae isolates with different antibiotic resistance profiles. Sex Transm Dis, v. 38, n. 7, p.667-671, 2011. doi: 10.1097/OLQ.0b013e31820cb166

13 - BUDZINSKI, J. W. et al. Modulation of human cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and P-glycoprotein (P-gp) in Caco-2 cell monolayers by selected commercial-source milk thistle and goldenseal products. Can J Physiol Pharmacol, v. 85, n. 9, p.966-978, 2007. doi: 10.1139/Y07-091

14 - SWANSTON-FLATT, S. K. et al. Evaluation of traditional plant treatments for diabetes: studies in streptozotocin diabetic mice. Acta Diabetol Lat, v. 26, n. 1, p.51-55, 1989. doi: 10.1007/BF02581196

15 - BUDZINSKI, J. W. et al. An in vitro evaluation of human cytochrome P450 3A4 inhibition by selected commercial herbal extracts and tinctures. Phytomedicine, v. 7, n. 4, p.273-282, 2000. doi: 10.1016/S0944-7113(00)80044-6

16 - YAO, M. et al. A reproductive screening test of goldenseal. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol, v. 74, n. 5, p.399-404, 2005. doi: 10.1002/bdrb.20055

Metabólico

Todos

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos fenólicos

ácido clorogênico, ácido neoclorogênico e ácido quínico.

Ácidos graxos

Alcaloides

berberina, oxibeberina, hidrastina, β-hidrastina, hidrastinina, berberastina, xantopucina, canadina, 8-oxocanadina, talifendina, 8-oxotetrahidrotalifendina, candalina, canadalina, palmatina, tetrahidropalmatina, jatrorrizina, coptisina, isocoripalmina, 1,2-dihidronorreticulina, tembetarina, 8-oxo 5,6-deidrobeberina, reticulina e ácido canadinico.

Carboidratos

Fitosteróis

β-sitosterol e 20-hidroxiecdisona.

Flavonoides

6,8-di-C-metiluteolin 7-metil éter, 6-C-metiluteolin 7-metil éter, ácido 3,4-dimetoxi-2-(metoxicarbonil)benzoico, 3,5,3’-trihidroxi-7,4’-dimetoxi-6,8-C-dimetil-flavona, sideroxilina, 6-desmetil-sideroxilina e 8-desmetetil-sideroxilina.

Lactonas

meconina.

Óleos essenciais

Resinas

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 167.

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3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 100.

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Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2024

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 7ª Edição/2024 - Volume II - Plantas Medicinais

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Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Medicamentos e Produtos de Saúde do Canadá

Ano de Publicação: 2019

Arquivo:

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Site: Health Canada (http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monosReq.do%3Flang=eng)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Medicamentos e Produtos de Saúde do Canadá

Ano de Publicação: 2019

Arquivo:

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Site: Health Canada (http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monosReq.do%3Flang=eng)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2017

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Segundo Suplemento/2017 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8014json-file-1)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Cooperativa Científica Europeia em Fitoterapia

Ano de Publicação: 2013

Arquivo:

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Site: ESCOP (https://escop.com/wp-content/uploads/edd/2015/09/Hydrastis.pdf)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2010

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Volume 2/2010 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8008json-file-1)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Organização Mundial de Saúde

Ano de Publicação: 2007

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: WHO Monographs on Selected Medicinal Plants

Site: WHO (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/42052/9789241547024_eng.pdf)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1959

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 2ª Edição/1959 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8040json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1959

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 2ª Edição/1959 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8040json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável.

Contraindicações:

em crianças, gestantes, lactantes, hipertensos e portadores de deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)^[1,2,3,4].

Efeitos colaterais e toxicidade:

altas doses e o uso prolongado podem provocar redução da absorção de vitamina B, distúrbios digestivos (hepatotoxicidade, dores no estomago, prisão de ventre, diarreia, vômito) e nervosos (depressão, alucinação, delírio, convulsão), irritação das mucosas (fototoxicidade), reflexos exagerados, leucocitose ou leucopenia, paralisia, bloqueio atrioventricular, bradicardia, insuficiência respiratória e morte. O contato com as raízes pode causar ulcerações nas mucosas^[1,2,4,6].

Interações medicamentosas:

a berberina pode antagonizar a atividade anticoagulante da heparina. Os alcaloides beberina e hidrasina podem inibir a atividade das enzimas microssomias hepáticas (CYP2D6, CYP2C9 e CYP3A4), alterando assim, a metabolização de diversos medicamentos (anticoagulantes, anti-hipertensivos, digoxina, psicotrópicos, dentre outros). A ação farmacológica do hidraste pode ser potencializada ou alternada com Berberis spp. nos tratamentos crônicos (ambas as espécies possuem berberina)^[2,5,6].

Referências bibliográficas

1 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 338.

2 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 356-357.

3 - BERNSTEIN, N. et al. Is it safe to consume traditional medicinal plants during pregnancy? Phytother Res, v. 35, n. 4, p.1908-1924, 2021. doi: 10.1002/ptr.6935

4 - MANDAL, S. K. et al. Goldenseal (Hydrastis canadensis L.) and its active constituents: a critical review of their efficacy and toxicological issues. Pharmacol Res, v. 160, p.1-21, 2020. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105085

5 - FASINU, P. S. et al. Clinically relevant pharmacokinetic herb-drug interactions in antiretroviral therapy. Curr Drug Metab, v. 17, n. 1, p.52-64, 2015. doi: 10.2174/1389200216666151103115053

6 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 101-102.

Pós-colheita:

teses de estabilidade, temperatura (4 à 40°C) e luminosidade, dos constituintes químicos presentes na raiz íntegra ou em pó, demonstram que o armazenamento do material vegetal por um período de 6 meses não altera significativamente a composição química^{[

2
]}.

Problemas & Soluções:

protocolos de micropropagação in vitro a partir das folhas em meio MS, são propostos para o desenvolvimento rápido desta espécie^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - BEDIR, E. et al. Micropropagation of Hydrastis canadensis: goldenseal a North American endangered species. Planta Med, v. 69, n. 1, p.86-88, 2003. doi: 10.1055/s-2003-37039

2 - KHIN, M. et al. Chemical evaluation of the effects of storage conditions on the botanical goldenseal using marker-based and metabolomics approaches. Yale J Biol Med, v. 93, n. 2, p.265-275, 2020.