Nativa da Europa, atualmente distribuída mundialmente. Muito cultivada como ornamental e alimento. Suas principais indicações são: anti-infecciosa (sistemas respiratório e digestivo), anti-inflamatória (pele, boca e garganta), emoliente, adstringente, laxativa, vulnerária, antisséptica, cicatrizante, antioxidante, antimicrobiana e gastroprotetora[1,2,34].
Planta herbácea, anual ou bienal, ereta ou decumbente, de 40 a 70 cm de altura, caule parcial ereto e pubescente, ramos com casca fibrosa; folhas simples, alternadas, de 7 a 12 cm de comprimento x 15 cm de largura, de cor verde ou verde-acastanhada, com nervação palmada, margens lobadas, com 3 a 7 lóbulos, bordas serreadas, pilosas (principalmente na superfície abaxial), pecíolos com coloração violeta ou verde-acastanhado, arredondados a achatados, estriados, longos, de até 2 mm de largura; flores hermafroditas, indeiscentes, vistosas, de cor rósea ou lilás, dispostas solitariamente nas axilas foliares; frutos em aquênio discoides, indeiscentes, de cor amarela quando maduros, medindo de 7 a 9 mm de largura x 2 mm de espessura, glabros ou provido de alguns pelos[1,2,3,4].
| Nome popular | Local | Parte da planta | Indicação | Modo de preparo | Forma de uso | Restrição de uso | Referências |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Malva, malva-maior, malva-rosa e rosa-marinha | Brasil | Folha | Antitussígena, antiasmática, útil no tratamento de bronquite crônica, enfisema pulmonar, coqueluche, colite, constipação intestinal e laxante (em altas doses). |
Infusão. |
Uso interno. |
- |
[
1
]
|
| Malva, malva-maior, malva-rosa e rosa-marinha | Brasil | Folha | No tratamento de afecções cutâneas (furúnculo, abcessos e picadas de insetos) e contusões. |
Infusão. |
Uso externo: na forma de banho, gargarejo ou bochecho. |
- |
[
1
]
|
| Malva | Brasil | Folha | Útil no tratamento de aftas e mau hálito. |
Infusão: 1 a 2 colheres (de sobremesa) da droga vegetal rasurada em 1 xícara de água. Deixar em repouso por 20 minutos e coar. |
Fazer bochecho e gargarejo após a higiene bucal, sem engolir, por até 4 vezes ao dia. |
Pode provocar dermatite de contato e atenção ao indicar durante a gravidez e lactação. |
[
2
]
|
| Malva e marva | Alcoba e Daimiel (Espanha) | Flor | Antigripal. |
Xarope: associar com: uva passa, alcaçuz e figo. |
Uso interno. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Carrizosa e Alcoba (Espanha) | Flor | No tratamento da pneumonia e bronquite. |
Decocção. |
Uso tópico: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Carrizosa (Espanha) | Flor | No tratamento de abscessos bucais. |
Decocção. |
Uso tópico: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | San Pablo de los Montes (Espanha) | Folha (pecíolo) | No tratamento da constipação intestinal. |
Misturar com óleo de oliva. |
Aplicar via retal de crianças. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Hinojosas de Calatrava (Espanha) | Flor | No tratamento de cólicas abdominais. |
Decocção. |
Uso interno. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Hinojosas de Calatrava e Carrizosa (Espanha) | Planta toda ou flor | Anti-inflamatória muscular. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Navalpino e El Robledo (Espanha) | Planta toda ou flor | No tratamento de contusões. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | El Robledo e Retuerta del Bullaque (Espanha) | Parte aérea (com flor) | No tratamento de queimaduras. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Navalpino, Retuerta del Bullaque e Alcoba (Espanha) | Planta toda | No tratamento de afecções cutâneas (abscesso, furúnculo e carbúnculo). |
Decocção. |
Uso externo: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Viso del Marqués (Espanha) | Parte aérea | No tratamento de afecções cutâneas. |
Pomada: esmagar o material vegetal e misturar com substância oleosa. |
Uso externo. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Horcajo de los Montes, Novalpino, San Pablo de los Montes e Alcoba (Espanha) | Flor | No tratamento de feridas cutâneas. |
Decocção. |
Uso externo: lavar o local ou na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Almodóvar del Campo (Espanha) | Flor | No tratamento de dor de cabeça. |
Decocção. |
Uso interno. |
- |
[
3
]
|
| Malva e marva | Alcoba, El Robledo e Horcajo de los Montes (Espanha) | Planta toda | No tratamento de edemas. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de cataplasma. |
- |
[
3
]
|
| - | Valmalenco (Itália) | Folha | Analgésica. |
Infusão. |
Uso externo: compressa e banho. |
- |
[
4
]
|
| - | Valmalenco (Itália) | Folha | Depurativa e no tratamento de doenças do sistema urinário. |
Infusão. |
Uso externo: compressa e banho. |
- |
[
4
]
|
| Khatmi | Sirjan, Província de Kerman (Irã) | Flor e fruto | Anti-hipertensiva e no tratamento de afecções na boca, garganta e pele. |
Decocção ou xarope. |
- |
- |
[
5
]
|
| Sonacha | Paquistão | Parte aérea e folha | Antiasmática, antigripal, antitussígena, litolítica, no tratamento de doenças ginecológicas, estomacais, bronquite e câncer de mama. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
6
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Folha | No tratamento de furúnculos. |
Aquecer o material vegetal. |
Uso externo: cobrir o local com a folha aquecida. |
- |
[
7
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Parte aérea | Antiasmática. |
Infusão. |
Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/10 dias. |
- |
[
7
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Parte aérea | Litolítica. |
Decocção. |
Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/15 dias. |
- |
[
7
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Flor | Antigripal, no tratamento de resfriados e bronquite. |
Decocção. |
Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/7 a 9 dias. |
- |
[
7
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Folha e flor | Antitussígena e no tratamento de doenças ginecológicas. |
Decocção. |
Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/5 a 10 dias. |
- |
[
7
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Parte aérea | Litolítica, antitumoral, no tratamento de dor no estômago e bronquite. |
Decocção. |
Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/10 a 30 dias ou tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/15 a 30 dias. |
- |
[
7
]
|
| Ebegümeci e gömeçotu | Província Kirklareli (Turquia) | Parte aérea | Anti-hemorroidária, no tratamento de edema e furúnculo. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de banho. |
- |
[
7
]
|
| Marva | Parque Regional de Nebrodi (Nordeste da Sicília, Itália) | Flor | Digestiva e anti-inflamatória do sistema gastrointestinal. |
Infusão. |
- |
- |
[
8
]
|
| Marva | Parque Regional de Nebrodi (Nordeste da Sicília, Itália) | Folha | No tratamento de gengivite e dor de dente. |
Decocção. |
- |
- |
[
8
]
|
| Marva | Parque Regional de Nebrodi (Nordeste da Sicília, Itália) | Folha | No tratamento de feridas cutâneas. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
8
]
|
| Marva | Parque Regional Nebrodi (Sicília, Itália) | Flor | Digestiva, anti-inflamatória do sistema gastrointestinal. |
Infusão. |
- |
- |
[
9
]
|
| Marva | Parque Regional Nebrodi (Sicília, Itália) | Folha | No tratamento de gengivite e dor de dente. |
Decocção. |
- |
- |
[
9
]
|
| Marva | Parque Regional Nebrodi (Sicília, Itália) | Folha | No tratamento de feridas. |
Aquecer o material vegetal. |
-Uso externo. |
- |
[
9
]
|
Referências bibliográficas
Anti-inflamatória
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato (1:6 p/v): 1 kg do material vegetal (pó) em etanol absoluto. Rendimento: 9,14%. Concentrações para ensaio: 0,1 a 1000 μg/mL. |
In vitro: Em células U937-d (macrófagos derivados), incubadas com extrato vegetal e estimuladas por desferrioxamina, com posterior análise da viabilidade celular (Azul de Tripan) e dos níveis de citocinas pró-inflamatórias (PGE2 e PGD2) por Cromatografia Líquida Acoplada á Espectroscopia de Massas (CL-MS).
|
O extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória, dose-dependente, contudo, demonstra citotoxicidade em concentrações acima de 100 µg/mL. |
[
1
] |
| Folha e flor |
Extrato (1:6 p/v): 50 g do material vegetal (pó) em etanol absoluto. Rendimento: 14,7% (folha) e 9,2% (flor). Concentrações para ensaio: 1,0 a 1000 µg/ mL. Frações: hexano, clorofórmio, acetato de etila e residual. Outras espécies em estudo: Sida cordifolia e Perlargonium graveolensas. |
In vivo: Em células de macrófagos murinos (RAW 264.7) estimuladas por lipopolissacarídeo (LPS), incubadas com os extratos e frações vegetais, com posterior análise dos níveis de prostaglandinas (PGE2, PGD2 PGF2α), tromboxano B2 e viabilidade celular (MTT). |
Observou-se as espécies analisadas apresentam ação anti-inflamatória, contudo a espécie S. cordifolia demonstra resultados mais potentes. |
[
8
] |
| Folha |
Extrato: maceração de 3 kg do material vegetal (seco) em etanol a 96%. Rendimento: 6,68%. Concentrações para ensaio: 0,001 a 3,0 mg/orelha. |
In vivo: Em camundongos Swiss portadores de edema de orelha induzido por 12-O-tetradecanoilforbollacetato (TPA), tratados topicamente com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histopatológicos, atividade da enzima MPO e níveis de IL-1β em homogenato tecidual. |
O extrato hidroalcoólico de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória promissora. |
[
14
] |
Anti-inflamatória e Analgésica
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato: 300 g do material vegetal (pó) em 685 mL de etanol a 70%. Rendimento: 28,2 g. Dose para ensaio: 600 mg/kg. Outras espécies em estudo: Carum carvi e Medicago sativa. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de edema de pata induzido por formalina, tratados com extratos vegetais, submetidos aos testes de inflamação aguda e crônica, e análise de parâmetros histopatológicos. |
Observou-se que todos os extratos vegetais em estudo apresentam atividade anti-inflamatória e analgésica, com ação potencializada quando associados. |
[
26
] |
Anti-inflamatória e Antimicrobiana
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: maceração de 100 g do material vegetal em 800 mL de etanol absoluto. Frações: clorofórmio e água. Concentrações para ensaio: 0,1 a 1000 μg/mL. |
In vitro: Em cultura de patógenos periodontais, Aggregatibacter actinomycetemcomitan, Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermedia e Porphyromonas gingivalis, incubadas com o extrato e frações vegetais, submetidas aos testes de susceptibilidade, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM). Em cultura de fibroblastos gengivais humano (HGF-1), incubadas com o extrato e frações vegetais, com posterior análise de viabilidade celular. Em culturas de queratinócitos epiteliais (OBA-9) e fibroblastos gengivais de humanos (HGF-1), infectadas por Aggregatibacter actinomycetemcomitans (D7S-1), incubadas com o extrato e frações vegetais, com posterior análise da atividade antimicrobiana (CFU/mL), expressão gênica (PCR), níveis de citocinas (IL-1α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 e GM-CSF) e invasão de câmara dupla (simulador de estrutura periodontal).
|
A fração clorofórmica de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antimicrobiana mais potente, além da ausência de citotoxicidade em concentrações abaixo de 100 μg/mL. |
[
3
] |
Anti-inflamatória e Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: material vegetal (pó) em etanol absoluto. Frações: hexano, clorofórmio, acetato de etila e água. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 1000 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 3, 10 e 30 mg/kg. |
In vitro: Determinar atividade antioxidante através dos radicais DPPH e ABTS. Em células RAW 264,7 incubadas com extrato vegetal e frações, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), expressão gênica (CAII, CtsK, TRAP e GAPDH), quantificação de osteoclastos multinucleados (Microscopia Eletrônica) e quantificação de MMP-9 (Zimografia). In vivo: Em camundongos Balb/c portadores de edema de pata induzido por carragenina, tratados com o extrato e frações vegetais, com posterior análise da migração de neutrófilos na cavidade peritoneal (Microscopia Óptica) e níveis de citocinas TNF-α e IL-β (ELISA). |
A fração aquosa de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante, mais potente, contudo em concentrações acima de 10 µg/mL demonstra citotoxicidade. |
[
13
] |
| Planta toda |
Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Rendimento: 16,5% (p/p). Concentrações para ensaio: 250 e 500 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesão cerebral traumática leve (MTBI), tratados com extrato vegetal, submetidos posteriormente ao teste do labirinto aquático de Morris, parâmetros histopatológicos na região do hipocampo, níveis de espécies reativas ao oxigênio, marcadores oxidativos (SOD, LPO, MDA e CAT) e níveis de citocinas (IL-1β, IL66 e TNFα em homogenato do tecido cerebral. |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante, pois reduz a neurodegeneração e a astrocitose. |
[
15
] |
Anti-inflamatória e Antiproliferativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: hidroalcoólico. Concentração para ensaio (in vivo): 1,0 mg/orelha; e (in vitro): 0,03 a 100 mg/mL. |
In vitro: Em culturas de queratinócitos humanos (HaCaT) e fibroblastos de camundongos (3T3), incubadas com extrato, com posterior análise da viabilidade celular, proliferação celular, ciclo celular e apoptose e genotoxicidade. In vivo: Em camundongos Swiss portadores de inflamação crônica em orelha, induzida por 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), tratados topicamente com o extrato vegetal, com posterior análise do volume do edema, atividades das enzimas MPO e NAG, parâmetros histológico e imuno-histoquímico, potencial antrofogênico, ativação de receptores glicocorticoides em homogenato hepático e genotoxicidade (hemáceas e medula óssea femoral). |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antiproliferativa, além de baixa toxicidade. |
[
2
] |
Anti-inflamatória e Neuroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha e flor |
Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Dose para ensaio (in vivo): 250 mg/kg. |
In vitro: Em células BV-2 incubadas com o extrato vegetal, estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), com posterior análise dos níveis de IL-1β, IL-4, IL-6 e TNF-α (ELISA) e expressão de NF-kB, pNF-kB, LiminB1 e GAPDH (Western blotting). In vivo: Em camundongos portadores de depressão induzida por lipopolissacarídeo (LPS), tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de campo aberto, labirinto aquático de Morris, labirinto em cruz elevado e rota rod, análise histopatológica, regulação de citocinas (IL-1β, TNF-α e IL-4 e IL-6) em homogenato de tecidos cerebrais, apoptose e imuno-histoquímica (GFAP e NeuN). |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e neuroprotetora. |
[
5
] |
Antibacteriana
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 200 mL de metanol, etanol a 70 ou 96%. Nanopartículas de prata: contendo o extrato vegetal de 0,25 a 1,0 mL do extrato vegetal. |
In vitro: Em cepas de Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes, incubada com as nanoparticulas, com posterior análise do teste de disco-difusão em disco em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).
|
Observou-se que as nanopartículas contendo o extrato etanólico a 96% apresenta atividade antibacteriana mais potente. |
[
23
] |
Antibacteriana (Helicobacter pylori)
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha e inflorescência |
Extrato: maceração de 50 g do material vegetal em etanol a 96%. Outras espécies em estudo: Bixa orellana, Chamomilla recutita, Ilex paraguariensis, Plantago major e Rheum rhaponticum. Concentração para ensaio: 5 mg/disco; e 0,625 a 5 mg/mL. |
In vitro: Em cepas de Helicobacter pylori submetidas ao teste de disco-difusão e diluição em ágar, com posterior análise da zona de inibição e concentração inibitória mínima (CIM50/90), respectivamente.
|
Observou-se que os extratos de M. sylvestris, B. orellana, C. recutita e I. paraguariensis apresentam atividade antibacteriana contra H. pylori. |
[
31
] |
Antibacteriana e Antitumoral
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Nanopartículas de óxido de ferro (Fe3O4): contendo 0,5 g de Malva sylvestris. Concentrações para ensaio: 1 a 1000 µg/mL. |
In vitro: Em células de câncer de mama (MCF-7) e hepatocarcinoma (Hep-G2), expostas as nanopartículas contendo o extrato vegetal, com posterior análise de viabilidade celular (MTT). Em cepas de Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa e Klebsiella pneumoniae, submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).
|
As nanopartículas contendo o extrato de M. sylvestris apresentam atividades antitumoral e antibacteriana (principalmente contra gram-positivas). |
[
25
] |
Antibacteriana e Cicatrizante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato: maceração de 700 g do material vegetal (seco) em etanol a 80%. Nanofibras de poliuretano com CMC: contendo diferentes concentrações do extrato vegetal: 5, 10, 15 e 20% (p/p). |
In vitro: Em cepas de Staphylococcus aureus e Escherichia coli submetidas ao teste de diluição em ágar na presença do curativo, para determinar concentração inibitória (CIM). Em células-tronco mesenquimais da matriz do cordão umbilical de humanos, incubadas com o curativo, posterior análise de citotoxicidade (MTT). In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina e lesões cutâneas, tratados topicamente com o curativo, com posterior análise de parâmetros histopatológicos e histomorfométricos. |
O curativo de poliuretano (80%), contendo CMC (20%) e extrato de M. sylvestris (15%), apresenta atividades antibacteriana e cicatrizante significativas, além da ausência de citotoxicidade. |
[
29
] |
Antibiofilme e Antimicrobiana
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água. Nanopartículas de prata: contendo 0,1 a 0,8 mL do extrato vegetal. Concentração para ensaio: 1 mg/mL. |
In vitro: Determinar atividade antioxidante do extrato vegetal através da eliminação do radical DPPH. Em cultura de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus subtilis e Pseudomonas aeruginosa, submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM), concentração mínima de inibição de biofilme (CMIB) e concentração mínima de erradicação do biofilme (CMEB90); e em culturas de fungos, Candida glabata, C. orthopsilosis, C. tropicalis e C. parapsilosis, submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM).
|
As nanopartículas de prata contendo o extrato de M. sylvestris apresenta atividade antibacteriana, antifúngica e antibiofilme. |
[
27
] |
Antimicrobiana
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato: maceração de 1000 g do material vegetal (seco) em etanol a 50%. Concentrações para ensaio: 12,5 a 100 μL. Outras espécies em estudo: Broswellia serrata e Lawsonia inermisas. |
In vitro: Em cultura de Aggregaticacter actinomycetemcomitans submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória (CIM), concentração bactericida mínima (CBM) e zona de inibição (mm).
|
Os extratos de M. sylvestris e L. inermisas apresentam atividade antimicrobiana, sendo promissores para o tratamento da periodontite. |
[
22
] |
Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 500 mL de metanol a 50%. Rendimento: 19,02 g. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 0,7 mg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 0,2 g/kg. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do poder quelante de metal (Fe2+) e capacidade de inibir a oxidação do ácido linoleico. In vivo: Em ratos Wistar portadores de estresse oxidativo induzido por carbonato de lítio, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise do peso dos órgãos sexuais e coração, contagem e motilidade de espermatozoides, níveis de testosterona sérica, peroxidação lipídica (TBARS), atividades de SOD, GPx e CAT e parâmetros histopatológicos. |
O extrato de M. sylvestris apresenta atividade antioxidante, reduzindo os danos oxidativos nos testículos e coração. |
[
12
] |
| Folha |
Extrato: 30 g do material vegetal em 500 mL de metanol a 50%. Concentrações para ensaio (in vitro): 50 a 800 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 0,2 g/kg. |
In vitro: Determinar atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH e poder de redução do óxido de ferro. In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesões renais induzidas por carbonato de lítio, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal, parâmetros bioquímicos (peroxidação lipídica, atividade de SOD, CAT e GPx em homogenato testicular, níveis de creatina, ureia, Ca, P, Na, K e proteínas) e histopatológicos. |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade antioxidante potente, reduzindo a toxicidade renal induzida por carbonato de lítio. |
[
16
] |
Antioxidante e Laxativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: material vegetal em (pó) em água. Concentrações para ensaio: 100 a 400 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar tratados portadores de constipação intestinal induzida por loperamida, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do material fecal, propulsão gastrointestinal com carvão ativado, esvaziamento gástrico com corante vermelho de fenol, parâmetros bioquímicos e metabólicos (SOD, GPx, CAT, -SH, GSH, MDA, H2O2, proteínas e perfil lipídico, função renal e hepática (AST, ALT, ureia e creatinina). |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris reduz a constipação e aumenta a motilidade intestinais, dose-dependente, além da atividade antioxidante. |
[
6
] |
Antiviral
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato etanólico. Fração: aquosa. Concentrações para ensaio: 25 a 50 μg/mL. |
In vitro: Em células TZM-bl, HeLa e mononucleares de sangue periférico (PBMC), incubadas com a fração vegetal, com posterior análise da viabilidade celular. Em células TZM-bl infectadas com HIV-BaL, incubadas com a fração vegetal, com posterior quantificação do antígeno p24, citocinas (IL-1α, IL-β, IL-6, IL-8 e GM-CSF).
|
A fração aquosa de M. sylvestris apresenta atividade antiviral (CI50 = 37 µg/mL), além da ausência de citotoxicidade. |
[
24
] |
Cardioprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Rendimento:15,5% (p/ p) Concentrações para ensaio: 250 e 500 mg/mL. |
In vitro: Em homogenato do tecido cardíaco de ratos albinos para análise do nível de marcadores oxidativos (SOD, LPO, MDA e CAT) e citocinas (IL-1β, IL-6, IL-10 e TNF-α). In vivo: Em ratos albinos submetidos a lesões no miocárdio induzida por isquemia-reperfusão, tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, CK-MB, LDH, proteína C reativa, óxido nítrico e MIP-1α). |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade cardioprotetora, devido as propriedades antioxidante e anti-inflamatória. |
[
18
] |
| Folha |
Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Concentrações para ensaio (in vitro): 2 a 8 μg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 300 mg/kg. |
In vitro: Em células H9c2 submetidas a privação/reoxigenação de glicose (OGD/Re), pré-tratadas com extrato vegetal, com posterior análise da transfecção celular por lentivírus, viabilidade celular (ensaio CCK-8), apoptose (Anexina V e iodeto de Propídio), expressão de circRNAs (Microarray) e TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, NLRP3, ASC, caspase, p-AKT, AKT, p-ERK1/2, ERK1/2 e GAPDH (Western blotting), e parâmetros imuno-histoquímicos. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões no miocárdio induzidas por isquemia-reperfusão, pré-tratados com o com extrato vegetal, posterior análise do eletrocardiograma, infiltração de células inflamatórias, tamanho do infarto (TTC), níveis de MDA, SOD e CAT (ELISA) e expressão de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, circ003593 e GAPDH. |
Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade cardioprotetora, através da regulação do RNA circular (cir003593). |
[
30
] |
Cicatrizante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em éter dietílico absoluto. Rendimento: 5,6%. Outra espécie em estudo: Punita granatum. Pomada simples: contendo 0,2% do extrato vegetal. Pomada composta: contendo ambos os extratos vegetais (1:1). |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por aloxana, submetidos a ferida excisional na região dorsal, tratados com a pomada contendo os extratos vegetais (associados ou não), com posterior análise da área da ferida e parâmetros histopatológicos. |
Observou-se que a pomada contendo o extrato de M. sylvestris apresenta atividade cicatrizante mais potente. |
[
9
] |
| Folha e caule |
Extrato: material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 7%. Orabase: contendo 20% do extrato vegetal. Dose para ensaio: 50 mg/dia. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de feridas excisional na mucosa oral, tratados com a orabase contendo o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros morfológicos (imagens digitais) e histológicos. |
Neste estudo, a base tópica de M. sylvestris não apresenta atividade cicatrizante das feridas bucais. |
[
20
] |
| Flor |
Extrato: material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 9,68% p/p. Creme: contendo 5 e 10% do extrato vegetal. |
In vivo: Em ratos portadores de lesões cutâneas por queimaduras de 2º grau, tratados topicamente com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros morfológicos, histológicos e bacteriológicos. |
Observou-se que o creme de M. sylvestris apresenta atividade cicatrizante, sendo promissor para o tratamento de queimaduras cutâneas. |
[
21
] |
| Flor |
Extrato aquoso. Creme tópico: contendo 1% do extrato seco vegetal. |
In vivo: Em camundongos BALB/c portadores de feridas cutâneas, tratados topicamente com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros histopatológicos. |
Observou-se que o creme de M. sylvestris apresenta atividade cicatrizante significativa. |
[
28
] |
Hepatoprotetora e Nefroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Flor |
Extrato: 60 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol à 70%. Concentrações para ensaio: 200 e 400 mg / kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de nefrotoxicidade induzida por gentamicina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (creatinia, nitrogênio ureico, AST, ALT e ALP), estresse oxidativo (MDA e FRAP), ensaio histopatológico e expressão de citocinas no tecido renal (TNF-α e ICAM-1). |
Observou-se que o extrato hidroalcoólico de M. sylvestris apresenta atividade nefroprotetora e hepatoprotetora. |
[
8
] |
| Folha e flor |
Extrato (folha fresca): hidroalcoólico. Extrato de flor: 60 g do material vegetal (seco) em 1 L de etanol a 70%. Doses para ensaio: 200, 400 e 600 mg/kg de peso. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesão renal induzida por isquemia-reperfusão, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros microscópicos, bioquímicos (creatinina, ureia, ALT e ALP), infiltração de leucócitos, expressão de TNF-α e ICAM-1 e estresse oxidativo (MDA e FRAP), |
O extrato vegetal de M. sylvetris apresenta atividade nefroprotetora e hepatoprotetora, principalmente nas doses de 200 e 400 mg/kg. |
[
10
] |
| Flor |
Extrato: 60 g do material vegetal (seco) em etanol a 70%. Concentrações para ensaio: 200 a 600 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de toxicidade hepatorrenal induzida por cisplastina, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (creatinina, ureia nitrogênio, AST e ALT) e histopatológicos, estresse oxidativo (MDA e FRAP), expressões de TNF-α e ICAM-1 e nível de infiltração leucocitária. |
Observou-se que o extrato de M. sylvetris apresenta atividade nefroprotetora e hepatoprotetora, principalmente nas doses de 200 e 400 mg/kg. |
[
11
] |
Imunomoduladora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato aquoso: por decocção. Volume para ensaio: 0,5 mL. Outras espécies em estudo: Alcea rosa e Salvia libanotica. |
In vivo: Em camundongos BALB/c sensibilizados com albumina de ovo, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de anticorpos anti-EA (ELISA) e expressão de IL-4, IL-12 e γ-interferon (RT-PCR) em homogenato do baço. |
Os extratos vegetais apresentam atividade imunomoduladora, M. sylvestris e S. libanotica por ativação de macrófagos e Th-1, e Alcea rosa por ativação dos linfócitos B. |
[
17
] |
Nefroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha e flor |
Extrato: decocção de 1 g do material vegetal (pó) em 1 L de água. Dose para ensaio (in vivo): 0,2 g/kg. |
In vitro: Determinar atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH e redução de NBT. In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesões renais induzidas por envenenamento por metavanadato de amônio, tratados com extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de creatinina, peroxidação lipídica (TABRS), enzimas antioxidantes (SOD, CAT e GPx) e parâmetros histopatológicos. |
O extrato aquoso de M. sylvestris apresenta atividade nefroprotetora, devido a propriedade antioxidante significativa. |
[
19
] |
Regeneradora muscular
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 100 g do material vegetal (seco) em 400 mL de água. Concentração para ensaio: 100 μg/mL. |
In vitro: Em cultura de células miogênicas humana incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da ativação de fatores miogênicos (MyoD) e expressão de desmina, por citometria de fluxo e microscopia confocal.
|
Observou-se que o extrato de M. sylvestris influencia positivamente na regeneração muscular. |
[
4
] |
Referências bibliográficas
Referências bibliográficas
Ácidos fenólicos
clorogênico, cafeico, ferúlico, cumárico, gálico, sinérgico, sinápico e vanílico.
Ácidos graxos
Aminoácidos
lisina e leucina.
Antocianosídeos
malvina e malvidina.
Antraquinonas
Carotenoides
Cumarinas
escopoletina.
Elementos químicos
Pb, Ni, Cd, K, Na e Ca.
Flavonoides
gosipetina, quercetina, rutina, procianidina, catequina e epicatequina.
Lactonas esteroidais
silvestrosterol A, B e C, malvanoil glucosídeo e silvestrogenina A.
Mucilagens
ramnose, galactose, arabinose, pentoses, hexose, glicose e ácido galacturônico.
Óleos essenciais
ácido hexanóico, mentol, eugenol, fenantreno, etilcarvacrol, ácido hexadecanóico, pentacosano, heptacosano, tricosano, ácido linoleico, 2,3-dihidrobenzofurano, 2-metoxi-4-vinilfenol, 3,8 dimetildecano, 2,3 dihidrobenzofurano, 6,10,14-trimetil-2-penta
Outras substancias
oxalato de cálcio.
Proteínas
Resinas
Taninos
Vitaminas
A, B1, B2 e C.
Referências bibliográficas
deve ser cultivada em solo rico em matéria orgânica, em locais onde o clima é mais ameno, como na Região Sul, e com incidência de luz solar direta por no mínimo 4 horas/dia [ 1 ] .
a parte aérea deve ser realizada cerca de 6 meses após o plantio, preferencialmente pela manhã, na lua cheia ou nova [ 1 ] .
as folhas devem ser secas, após este processo podem apresentar odor desagradável, semelhante a urina de rato [ 1 ] .
não tolera geadas ou frio intenso. Deve-se controlar a invasão de ervas daninhas e controlar a umidade, que podem provocar a proliferação de fungos, contudo, é uma espécie bastante resistente às pragas e doenças [ 1 ] .
Referências bibliográficas
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Referências bibliográficas
