Psidium guajava L.

Em ratos Wistar portadores de hipertensão induzida por dieta rica em sal, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de sódio e potássio na urina, pressão arterial, tônus simpático (hexametônio), frequência cardíaca e expressão de IL-10, IL-17A e TNF-α (ELISA).

Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina e ratos hipertensos Dahl sensíveis ao sal, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da glicemia e efeito hipotensivo (acetilcolina e noradrenalina).

Em cultura de macrófagos (RAW 264.7) incubados com o extrato vegetal, submetidos ao teste de citotoxicidade (MTT), e estimulada com LPS para análise dos níveis NO (Griess), PGE₂ e IL-6 (ELISA) e expressão de iNOS, COX-2, ERK, JNK, p38, p35 e lamin B (RT-PCR e Western blotting).

Em ratos Sprague-Dawley portadores de hiperalgesia induzida por Adjuvante Completo de Freund e choque endotóxico induzido por LPS, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da latência de retirada da pata, índice de sobrevivência e expressão de TNF-α e IL-6.

Em cepas de Staphylococcus aureus (resistente ou não à meticilina), S. epidermidis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri e Klebisiella pneumoniae submetidas ao teste de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração inibitória mínima (CIM).

Em camundongos Swiss pré-tratados com os extratos vegetais, submetidos aos testes de peritonite induzida por carragenina, placa quente e contorções abdominais induzidas por ácido acético.

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em ratos Sprague-Dawley portadores de excisão do tecido mole da mucosa oral bucal (5 mm de diâmetro), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de IL-6 e capacidade antioxidante total (CAT), parâmetros estereológicos e histopatológicos.

Em cultura de células de fibrossarcoma murino (L929Sa) e de câncer de mama humano (MDA-MB231 e MCF7) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT).

Em células L929Sa, MDA-MB231 e HEK293T (embrionária renal) submetidas ao teste da luciferase (transfecção do plasmídeo com gene promotor IL-6), com posterior análise da expressão de NF-kB e AP-1, através da mobilidade eletroforética.

Em camundongos Balb/c portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal associado ou não com rosiglitazona, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos (creatinina, glicose, insulina, BUN, TG, CT, NEFA, PCR, TNF-α e IL-10) e em homogenato hepático e epididimal (PPARγ).

Em cepas de Streptococcus mitis, S. sanguinis e Actinomyces sp. incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade antiaderente em placa de vidro revestida com saliva.

Em cultura de mastócitos de ratos (RBL-2H3) sensibilizadas por IgE, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (WST-1), atividade de β-hexosaminidase (teste da luciferase), níveis de histamina, espécies reativas ao oxigênio, expressão de IL-4, TNF-α, IκB-α, NF-kB, COX-2, PGE₂, Syk, Lyn, PlCγ2, LAT, AKT, ERK, JNK e p38 (PCR e Western blotting).

Em cepas de Escherichia coli submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar as concentrações inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM) e expressão de genes da toxina colibactina (qRT-PCR).

Em cultura de células intestinais de células de carcinoma colorretal humano (Caco-2) e células Vero infectadas por E. coli, tratadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT) e danos ao DNA celular.

Em cepas de Escherichia coli (enteropatogênica) e Shigella flexneri submetidas ao teste de microdiluição em ágar, com posterior análise da atividade antibacteriana.

Em células epiteliais laríngeas humanas (HEp-2) infectadas com Escherichia coli (enteropatogênica) e Shigella flexneri, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos testes de aderência e invasão; e determinar a atividade do extrato vegetal na produção de toxinas (termolábil, cólera e termoestável).

Em cultura de Salmonella spp., Shigella flexneri, S. virchow, S. dysenteriae e Escherechia coli submetidas ao teste de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição.

Em Rattus noregicus pré-tratados com os extratos vegetais, submetidos aos testes de diarreia induzida por óleo de rícino e prostaglandina E₂ (enteropooling) e motilidade gastrointestinal com carvão ativado.

Em cultura de Streptococcus mutans submetida aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração bactericida mínima (CBM).

Em cepas de Escherichia coli submetidas ao teste de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e as concentrações inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM).

Em ratos Wistar portadores de diarreia induzida por Escherichia coli endopatogênica, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do teor de água e nível de E. coli nas fezes, parâmetros bioquímicos (glóbulos brancos e vermelhos, plaquetas, hemoglobina, SOD, CAT, LPO, ALP, AST, ALT, Cl^-, Na⁺, K⁺ e Ca²⁺), histopatológicos, expressão de IL-1β e TNF-α (ELISA) e atividade da enzima Na⁺/K⁺ATPase em homogenato do intestino (ELISA).

Em culturas de Staphylococcus aureus e Streptococcus spp. submetidas ao teste de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição.

Em traqueias isoladas de ratos Wistar incubadas com o extrato vegetal, pilocarpina e atrapina, para análise da contratilidade muscular.

Em ratos Wistar e porquinhos-da-Índia portadores de tosse induzida por aerossol de capsaicina, pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da atividade antitussígena.

Em camundongos tratados com os extratos vegetais, submetidos aos testes de suspensão da cauda, campo aberto e de respingo com sacarose, e análise de parâmetros bioquímicos (TBARS, proteínas e nitrito). 

Em cultura de Entamoeba histolytica incubadas com os extratos e frações vegetais, com posterior análise da concentração amebicida mínima (CAM).

Em íleo isolados de porquinhos-da-Índia, incubados com os extratos e frações vegetais, papaverina e atropina, com posterior análise da contratilidade muscular.

Em ratos Sprague-Dawley portadores de diarreia induzida por Microlax^®, pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da propulsão intestinal (corante vermelho de fenol).

Em camundongos Balb/c portadores de diarreia induzida por óleo de rícino, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade antidiarreica (tempo de excreção, frequência e peso das fezes), trânsito e volume do fluido intestinal e motilidade gastrointestinal (carvão ativado).

Em seguimentos musculares uterinos isolados de ratas Wistar pré-tratadas ou não com estilboesterol, incubados com o extrato vegetal, acetilcolina, oxitocina, bradicinina, carbacol e cloreto de potássio, com posterior análise da contratilidade muscular.

Em jejuno isolado de coelho incubado com acetilcolina, atropina e extrato vegetal, para análise contratilidade muscular.

Em ratos Wistar portadores de úlcera gástrica induzida por aspirina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice de úlcera e do suco gástrico (pH, pepsina e acidez total); e análise do trânsito gastrointestinal após ingestão de carvão ativado.

Em cepas de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis e C. tropicalis submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM), e teste de bioautografia (S. aureus).

Em amostras de LDL plasmático isolado de humanos saudáveis, incubado com o extrato vegetal e glicose, com posterior análise de glicação e oxidação (TBARS).

Determinar as atividades antiglicante em albumina sérica bovina e antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com a fração de acetato de etila, com posterior análise da expressão de proteínas (SDS-PAGE), níveis de frutosamina, HbA1C, SGOT, SGPT e hipertrofia cardíaca.

Em camundongos Swiss tratados com os extratos vegetais e submetidos aos testes de pirexia induzida por anfetamina e levedura de cerveja, edema de pata induzido por carragenina, pressão e calor na cauda e placa quente.

Em cultura de hemácias infectadas por Plasmodium falciparum (sensível à cloroquina), incubados com os extratos vegetais, com posterior análise da ação antiplasmodial (teste de tetrazólio).

Em culturas de células epiteliais de hepatoma (Hep G2) e de osteossarcoma (U2OS) incubadas com o fitoterápico com posterior análise de citotoxicidade (corante resazurina).

Em hemácias de humanos infectadas por Plasmodium falciparum (sensível 3D7 à cloroquina ou resistente à múltiplos fármacos Dd2) incubadas com o fitoterápico, com posterior análise da atividade antiplasmodial (fluorescência); determinar o sinergismo entre os extratos aquosos e etanólicos do fitoterápico (FIC₅₀ e CI).

Em cepas de Staphylococcus aureus incubadas com os extratos vegetais, associados ou não com penicilina, oxacilina, vancomicina, ampicilina, cefalotina, cefoxitina, cloranfenicol, gentamicina, netilmicina, tetraciclina, eritromicina, cotrimoxazol e ofloxacina, através do teste de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição (mm) e sinergismo.

Em culturas de Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Vibrio parahaemolyticus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeroginosa, P. putida, Alcaligenes faecalis e Aeromonas hydrophila submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração inibitória mínima (CIM).

Determinar a capacidade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH, ABTS e O₂^-.

Em culturas de Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Candida albicans e Crytococcosis spp. submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e as concentrações inibitória mínima (CIM), bactericida ou fungicida mínimas (CBM ou CFM), respectivamente; e teste de formação de biofilme (S. mutans e C. albicans).

Em cultura de células (MDA MB 231) incubadas com as nanopartículas contendo o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT).

Em camundongos (OT) tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes contrações abdominais induzidas por ácido acético, placa quente, indução de sono por pentobarbital, coordenação motora e placa perfurada.

Em cultura de fibroblastos dérmicos de humanos (HDFa) incubados com AAPH para indução de estresse oxidativo, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), apoptose e níveis de ERO's intracelular (citometria de fluxo), proteína carbonil, CAT, SOD e TBARS.

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em cultura de células TZM-bl (derivada de HeLa e sensível a HIV-1) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT); e infectadas por vírus HIV-1 (gene da luciferase) para análise da atividade antiviral e níveis de espécies reativas ao oxigênio.

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e ABTS.

Em ratos Sprague-Dawley portadores de diarreia induzida por dieta contendo lactose, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade diurética, parâmetros bioquímicos (ureia, creatinina, SOD, GPx e GSH).

Determinar a atividade antioxidante do poder redutor do íon férrico Fe³⁺ (FRAP), eliminação dos radicais DPPH e ABTS.

Em cultura de células de carcinoma de mama humano (MDA-MB-435 e MCF-7) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), ciclo celular e apoptose (citometria de fluxo).

Em culturas de células Th1 e Th2 diferenciadas de esplenócitos isolados de camundongos transgênicos (DO11.10), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da proliferação celular (Azul de Alamer).

Em camundongos B6 infectados com células B16 (melanoma), pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do diâmetro do tumor.

Em culturas de células de carcinoma epidérmico da boca humana (KB) e de leucemia murina (P388) incubadas com os óleos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT).

Determinar a atividade antioxidante através do poder redutor do íon férrico Fe³⁺ (FRAP) e eliminação do radical DPPH.

Determinar a letalidade através do bioensaio em Artemia salina.

Em cultura de células humanas de leucemia mieloide crônica (KBM5), carcinoma escamoso da língua (SCC4) e mieloma múltiplo (U266) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT) e expressão de NF-kB (ensaio de mudança de mobilidade eletroforética).

Em cultura de células de glioblastoma maligno humano (U87) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), peroxidação lipídica (MDA), níveis de ERO's (fluorescência), apoptose (citometria de fluxo) e expressão de Bax/Bcl-2 e NF-kB (qRT-PCR).

Em camundongos transgênicos (K18-hACE2) infectados com SARS-COV-2, tratados com o fitoterápico, com posterior de parâmetros clínicos, título viral (células Vero E6) e imuno-histoquímicos cerebral e pulmonar.

Em ratos Wistar submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos, renais e hepáticos (ALP, ACP, AST e ALT).

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em corações isolados de ratos Sprague-Dawley submetidos ao teste de isquemia-reperfusão, com posterior análise da peroxidação lipídica, metabólitos de energia (ATP, fosfato de creatina e fosfato inorgânico) e água no tecido do miocárdio.

Em cultura de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC) incubadas com glicose, glioxal e metilglioxal, na presença do extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), citotoxicidade (LDH), ciclo celular (citometria de fluxo), expressão de MAPK, PKC e NF-kB, níveis de ERO's e NO.

Em camundongos NC/Nga portadores de dermatite atópica induzida por DNCB, tratados com o creme contendo o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histopatológicos, gravidade das lesões e expressão de TNF-α, INF-γ, IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13 (RT-PCR e ELISA).

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em cultura de células-tronco mesenquimais derivadas da polpa dentária humana (DP-MSCs), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de diferenciação osteogênica (coloração em vermelho de Alizarina S) e adipogênica (corante Oil Red), viabilidade e capacidade proliferativa (MTT e CC₅₀).

Em ratos Wistar portadores de danos hepáticos induzidos por paracetamol, tratados com os extratos vegetais e nanolipossomas, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, ALP, GSH, MDA e bilirrubina) e histopatológicos.

Em ratos Wistar portadores de danos hepáticos induzidos por eritromicina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, ALP, ALB, PT e bilirrubina) e histológicos hepáticos.

Em ratas Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina ou normoglicêmicos, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do teste de tolerância à glicose.

Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da glicemia, atividade enzimática (glicogênio sintase, glicogênio fosforilase e lipase), parâmetros bioquímicos (ALT, AST, LDH, CT, TG, HDL, LDL, glicogênio e proteína).

Determinar a atividade inibitória das enzimas α-glucosidase e α-amilase.

Em cultura de células (H4IIE, C2C12 e 3T3-L1) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (LDH), captação de glicose (C2C12), atividade da glicose-6-fosfatase (H4IIE) e acúmulo de triglicerídeos (3T3-L1).

Em camundongos diabéticos (Lepr^db/Lepr^db) suplementados com dieta contendo o extrato vegetal e proteína tirosina fosfatase 1B humana (PTP1B), com posterior análise dos níveis plasmáticos de glicose e parâmetros histológicos hepáticos.

Em ratos Wistar portadores de diabetes (leve ou grave) induzido por estreptozotocina ou normais, tratados com o extrato vegetal, submetidos ao teste de teste de tolerância à glicose.

Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o pó vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, SOD, CAT e GPx), peroxidação lipídica (TBARS), degradação do DNA (teste do cometa) e expressão de genes e proteínas (Imuno-histoquímica e Western blotting) no tecido pancreático.

Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, submetidos ao teste de tolerância à glicose, parâmetros bioquímicos (CT, PL, FFA, HDL, LDL, ALT, AST, ALP, hexoquinase, frutose 1,6-bisfosfatase, glicose 6-fosfatase, glicose 6-fosfato desidrogenase e glicogênio) e expressão de proteínas em tecido hepático (Western blotting).

Determinar a atividade inibitória das enzimas α-amilase, tirosinase e hialuronidase.

Em átrios esquerdos isolados de cobaias, incubados com o extrato e frações vegetais, atropina, propranolol, acetilcolina, epinefrina e naloxona, com posterior análise da contratilidade muscular; e submetidos a corrente de entrada de cálcio, com posterior análise da força atrial após tratamento com o extrato e frações vegetais.

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em porquinhos-da-Índia portadores de osteoartrite de joelho induzida por ruptura do ligamento cruzado cranial, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetro radiológicos e histopatológicos.

Em culturas primárias de células musculares esqueléticas de ratos incubadas com cafeína e extratos vegetais, com posterior análise do nível de cálcio livre intracelular (fluorescência).

Em anéis da aorta e jejuno isolados de coelhos, incubados com o extrato vegetal, potássio e fenilefrina, com posterior análise da contratilidade muscular.

Em camundongos (Balb/cA) portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do peso corporal, ingestão de água e alimento, parâmetros bioquímicos plasmáticos (glicose, insulina, nitrogênio ureico e creatinina) e renais (MDA, ERO's, GSSG, CAT, SOD, GPx, IL-1β, IL-6, TNF-α, CML, AR, SDH, pentosidina, sorbitol e frutose).

Em anéis da aorta isolados de ratos Sprague-Dawley, incubados com o extrato vegetal, nifedipina (bloqueador dos canais de cálcio) e fentolamina (antagonista α-adrenérgico), com posterior análise da contratilidade muscular.