Calendula officinalis

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Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Pot marigold	Península Balcânica (Bulgária, Sérvia, Bósnia, Herzegovina e Kosovo).	Parte aérea e flor	Cicatrizante de feridas.	Óleo ou pomada.	-	-	[ 1 ]
Calêndula	Navarra (Espanha)	Inflorescência	No tratamento de conjuntivite ou irritação das pálpebras.	Infusão ou na forma de pomada.	Uso externo.	-	[ 2 ]
-	Região da Samogícia (Lituânia)	Flor	Nos transtornos do trato respiratório.	Chá.	Inalação ou exaguatório.	-	[ 3 ]
-	Região da Samogícia (Lituânia)	Flor	No tratamento de doenças inflamatórias.	Óleo, concentrado, chá ou extrato etanólico.	Uso interno.	-	[ 3 ]
-	Região da Samogícia (Lituânia)	Flor	No tratamento de gastrite e doenças intestinais.	Tintura, chá ou decocção.	Uso oral.	-	[ 3 ]
-	Região da Samogícia (Lituânia)	Flor	No tratamento de menorragia e dismenorreia.	Chá ou decocção.	Uso oral.	-	[ 3 ]
-	Região da Samogícia (Lituânia)	Flor	No tratamento de feridas purulentas.	Decocção.	Uso externo.	-	[ 3 ]
-	Romênia e outros países da Europa Oriental	Flor	Adstringente, vulnerária, anti-inflamatória, anti-infecciosa, regeneradora, emoliente, útil no tratamento de acne, eczema, abscesso, querimadura, câncer de pele, leucorreia, micose, ulceração, feridas em geral, rachadura e picada de insetos.	-	-	-	[ 4 ]
Nagietki e nagietek ogrodowy	Fronteira Polaco-Lituana-Bielorrussa	-	No tratamento do aborto espontâneo e feridas.	-	-	-	[ 5 ]
Calêndula	Brasil	Flor	Anti-hemorroidária.	Infusão: 1 colher (de sobremesa) de droga vegetal rasurada em 100 mL (meia xícara) de água. Coar.	Aplicar o conteúdo total de uma seringa de 1 mL até 3 vezes ao dia.	Planta de baixa toxicidade. Doses elevadas podem provocar náuseas e depressões. A planta fresca pode promover dermatite de contato. Evitar o uso excessivo durante a gravidez e lactação.	[ 6 ]
Calêndula	Brasil	Flor	No tratamento de inflamações, lesões, contusões e queimaduras.	Infusão: 1 a 2 g (1 a 2 colheres de chá) em 150 mL de água (xícara de chá).	Uso interno.	Planta de baixa toxicidade. Doses elevadas podem provocar náuseas e depressões. A planta fresca pode promover dermatite de contato. Evitar o uso excessivo durante a gravidez e lactação.	[ 6 ]
Calêndula	Brasil	Flor	Anti-inflamatória em afecções da cavidade oral.	Tintura.	Fazer bochechos ou gargarejos 3 vezes/dia com 25 mL da tintura diluídos em 100 mL de água.	Planta de baixa toxicidade. Doses elevadas podem provocar náuseas e depressões. A planta fresca pode promover dermatite de contato. Evitar o uso excessivo durante a gravidez e lactação.	[ 6 ]
Calêndula	Brasil	Flor	anti-inflamatória, útil nos casos de lesões, contusões, queimaduras e assaduras.	Infusão: 1 a 2 g (1 a 2 colheres de chá) em 150 mL (1 xícara de chá) de água.	Uso externo: aplicar a compressa na região afetada 3 vezes ao dia. Em casos de feridas aplicar a cada 24 horas.	-	[ 7 ]

Referências bibliográficas

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3 - PRANSKUNIENE, Z. et al. Ethnopharmaceutical knowledge in Samogitia region of Lithuania: where old traditions overlap with modern medicine. J Ethnobiol Ethnomed, v. 14, n. 1, p.1-26, 2018. doi: 10.1186/s13002-018-0268-x

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6 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 84.

7 - LIMA, G. P. P. Medicina verde: programa municipal de plantas medicinais e fitoterápicos de Botucatu (SP) – Saúde - Prescritores. 1 ed. Prefeitura Municipal de Botucatu: Universidade Estadual Paulista, 2015, p. 11.

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extratos: 502 g do material vegetal (pó) em 5,8 L de n-hexano, posteriormente com 5,9 L de etanol, e finalmente com 2 L de água (por maceração). Concentrações: 10 e 50 µg/mL.	In vitro: Em queratinócitos e fibrobastos humanos submetidos aos ensaios de deslocamento de motilidade eletroforético na ligação NF-Kb-DNA, qRT-PCR e ELISA.	Observou-se que os extratos n-hexânico e etanólico apresentaram atividade anti-inflamatória através da ativação de NF-kB.	[ 2 ]
Flor	Extrato aquoso. Doses para ensaio: 10, 30 ou 90 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a um modelo de periodontite experimental.	Observou-se que o extrato aquoso de C. officinalis apresenta atividade anti-inflamatória, reduzindo a reabsorção óssea.	[ 15 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato hidroalcoólico: material vegetal (pó) em etanol/água (80:20). Doses para ensaio: 10 e 20% (gel intracolônico) ou 1500 e 3000 mg/kg (via oral).	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de colite ulcerativa induzida por ácido acético.	Observou-se que o extrato de C. officinalis apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante, principalmente na dose de 20% (gel intracolônico) e 3000 mg/kg (via oral).	[ 17 ]

Antigenotóxica

Antigenotóxica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato: infusão de 15 g do material vegetal (seco) em 1 L água fervente. Concentração: 6,72 mg/mL. Extrato: maceração de 5 g do material vegetal em 500 mL de etanol à 96%, e depois adicionar 500 mL de água. Concentração: 4,54 mg/mL. Extrato: maceração de 15 g do material vegetal (seco) em 1 L de etanol absolulo. Concetração: 19,2 mg/mL. Extrato: maceração de 15 g do material vegetal (seco) em 1 L de clorofórmio. Concetração: 10,0 mg/mL.	In vitro: Em hepatócitos de ratos incubados com o extrato vegetal e dietilnitrosamina (DEN) para avaliar a indução ou reversão da síntese não programada de DNA.	Os extratos aquoso e hidroalcoólico apresentaram atividade antigenotóxica em baixas concentrações (0,4 e 16 ng/mL, respectivamente), e os efeitos genotóxicos foram relatados em altas concentrações, 25 µg/mL e 3,7 µg/mL, respectivamente.	[ 3 ]

Antimicrobiana

Antimicrobiana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Pétala	Extrato metanólico ou etanólico: 10 g do material vegetal (pó) em 150 mL de metanol ou etanol. Concentração: 300 mg/mL.	In vitro: Em patógenos clíncos submetidos ao método de disco-difusão em ágar: Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus, Escherichia coli, E. coli resistente à ampicilina, Staphylococcus aureus, Klebsiella aerogenes, Enterococcus faecalis, Bacillus pumilis, Klebsiella pneumoniae, Candida albicans, C. krusei, C. glabrata, C. parapsilosis, Aspergillus flavus, A. fumigatus, A. niger e Exophiala dermatitidis.	Observou-se que os extratos apresentaram atividade antifúngica potente, e a atividade antibacteriana foi superior para o extrato metanólico.	[ 9 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Pétala ou capítulo floral	Extrato com propilenoglicol: 1 parte do material vegetal (fresco) em 4 partes de propilenoglicol/água. Dose para ensaio: 3 mL/dia.	In vivo: Em suínos com dieta contendo alto teor de gordura poli-insaturada submetidos a avaliação da peroxidação lipídica.	Observou-se que C. officinalis apresenta atividade antioxidante, principalmente para a preparação contendo somente a pétalas.	[ 1 ]
Flor	Extrato hidroalcoólico. Concentrações: 0,125, 0,5, 1,0, 2,0 e 5,0% (v/v).	In vitro: Em queratinócitos dérmicos humano (HaCaT) submetidas aos testes de segurança e estresse oxidativo induzido por peróxido de hidrogênio (H₂O₂).	Observou-se que o extrato da flor de calêndula apresenta atividade antioxidante, e ausência de toxicidade.	[ 7 ]
Planta toda	Extrato metanólico: 250 g do material vegetal (pó) em metanol. Concentração: 3 mg/mL.	In vitro: Ensaios de eliminação de radicais livres (NO) e de glicação.	O extrato metanólico de C. officinalis apresentou atividade antioxidante, contudo não possui ação antiglicante significativa.	[ 8 ]
Flor	Extrato hidroalcoólico: maceração do material vegetal (pó) em etanol à 50% (1:9 p/p). Rendimento: 15,7%. Doses: 150 e 300 mg/kg. Concentrações: 1,5 - 37,5 mg/mL.	In vitro: Determinação da atividade antioxidante, teste de citotoxicidade com o ensaio MTT em células L929 e HepG2. In vivo: Em camundongos sem pelos HRS/J submetidos ao estresse oxidativo induzido por UVB.	Observou-se que o extrato apresenta ação antioxidante dose-dependente, e os efeitos tóxicos foram relatados em concentrações acima de 30 mg/mL.	[ 10 ]
Flor	Preparação comercial (Firenzuola d'Arda, Itália): material vegetal em propilenoglicol/água (85:15). Concentrações: 0,05 - 1,60 µg/mL.	In vitro: Em leucócitos polimorfonucleares submetidos a análise de ativação ou não de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio.	Observou-se que a formulação de propilenoglicol contendo C. officinalis apresenta atividade antioxidante, dose-dependente.	[ 11 ]
Flor	Extrato: maceração de 400 g do material vegetal (seco) em 350 mL de etanol, depois em 225 mL de água. Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos albinos Sprague-Dawley expostos à fumaça de cigarro.	Observou-se que C. officinalis apresenta atividade antioxidante, reduzindo o estresse oxidativo provocado pela fumaça.	[ 24 ]
Flor	Extrato hidroalcoólico: maceração do material vegetal (pó) em etanol à 50%. Fração: n-butanol.	In vitro: Determinação da atividade antioxidante: produção e detecção de radical superóxido, peroxidação lipídica em hepatócitos microssomais induzida por F₂⁺/ascorbato, ensaio do potencial antioxidante reativo total (TRAP) e índice da reatividade antioxidante total (TAR).	Observou-se que a fração butanólica de C. officinalis apresenta atividade antioxidante potente.	[ 31 ]

Antioxidante e Antifibrótica

Antioxidante e Antifibrótica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato etanólico: maceração do material vegetal fresco em etanol à 95%. Rendimento: 8,7% (p/p). Dose para ensaio: 400 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de pancreatite necrosante aguda induzida por L-arginina.	Observou-se que o extrato etanólico de C. officinalis apresenta atividade antioxidante potente, antinitrosativa e antifibrótica, atuando na regeneração pancreática.	[ 16 ]

Antioxidante e Nefroprotetora

Antioxidante e Nefroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato aquoso ou etanólico: material vegetal (pó) em água ou etanol. Dose para ensaio: 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de nefrotoxicidade induzida por cisplatina (cis-diclorodiamina platina II).	Observou-se que o extrato etanólico de C. officinalis apresenta atividades antioxidante e nefroprotetora mais potentes, quando comparado ao extrato aquoso.	[ 18 ]

Antiviral

Antiviral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato: material vegetal (seco) em água ou solvente orgânico. Concentrações: 1 - 10000 µg/mL.	In vitro: Em células linfocitárias humana Molt-4 infectadas com vírus HIV.	Observou-se que somente o extrato orgânico de C. officinalis apresentou atividade anti-HIV, contudo ambos os extratos não apresentaram toxicidade.	[ 14 ]

Cardioprotetora

Cardioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 99% de pureza. Concentração: 50 mM.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley submetidos à isquemia miocárdica.	Observou-se que o extrato de C. officinalis apresenta propriedade cardioprotetora.	[ 27 ]

Cicatrizante

Cicatrizante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato hidroalcoólico: maceração de 60 g do material vegetal (pó) em 500 mL de etanol à 50%. Rendimento: 19,35 g. Extrato aquoso: 5 g do extrato etanólico (seco) em 20 mL de água. Rendimento: 2 g. Frações: hexano (2 mg) e acetato de etila (500 mg).	In vitro: Em fibroblastos dérmicos humanos normais submetidos à ensaios moleculares. In vivo: Em camundongos BALB/c submetidos a ferida excisional (avaliação contração da ferida e estudo imuno-histológico).	Observou-se que os extratos hidroalcoólico e aquoso apresentaram atividade cicatrizante significativa, através da proliferação e migração de fibroblastos (expressão de CTGF e α-SMA).	[ 4 ]
-	Tintura.	In vitro: Em fibroblastos: de pulmão humano (WI-38), de ratos albinos (NIH-3T3) e dérmico humano (HDF), e em linhagens celulares de carcinoma cervical humano (HeLa).	Observou-se que a tintura de calêndula promove proliferação e migração dos fibroblastos, através da fosforilação da proteína quinase de adesão focal (FAK) e sinalização de fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K).	[ 6 ]
Flor	Óleo essencial: incorporado em emulsão com estrutura lamelar (15% de óleo essencial, 10% de surfactantes e 75 % de água).	In vitro: Em células L929 submetidas ao ensaio de viabilidade celular (concentrações: 50 - 1000 µg/mL). In vivo: Em ratos Wistar submetidos a lesões cirúrgicas dermoepidérmica.	Observou-se que a emulsão contendo óleo essencial de C. officinalis foi efetiva no processo de cicatrização, além de não apresentar citotoxicidade.	[ 19 ]
Flor	Creme: contendo 4% de Calendula officinalis (extrato glicólico).	In vivo: Em ratos Wistar submetidos à transecção do tendão de Aquiles.	Observou-se que o uso tópico da formulação contendo calêndula aumenta a concentração e organização de colágeno, favorecendo o processo de cicatrização.	[ 20 ]
Flor	Extrato hidroalcoólico: 500 g do material vegetal (pó) em etanol à 80%. Concentrações: 5 e 10% de Calendula officinalis em gel.	In vivo: Em hamsters sírios portadores de mucosite induzida por 5-fluorouracil (5-FU).	O gel contendo extrato de C. officinalis apresentou atividade cicatrizante.	[ 23 ]
Flor	Extrato etanólico: 200 g do material vegetal (pó) em 100 mL de etanol. Frações: 10 g do material vegetal em hexano e diclorometano.	In vitro: Determinar a atividade angiogênica dos óleos vegetais através do ensaio da membrana corioalantoide de embrião de galinha (CAM). In vivo: Em ratas Wistar submetidas à lesões cutâneas.	A atividade cicatrizante do extrato e frações de C. officinalis está relacionada ao efeito positivo sobre a angiogênese.	[ 26 ]
Flor	Extrato etanólico e hexânico: 10 g do material vegetal em 150 mL de solvente. Rendimento: 1,29 g (hexânico) e 1,89 g (etanólico). Concentrações para ensaio: 1 e 10 µg/mL.	In vivo: Em fibroblasto 3T3 de camundongos Swiss submetidos ao ensaio de “scratch”.	Observou-se que os extratos de C. officinalis apresentam atividade cicatrizante.	[ 28 ]

Cicatrizante e Antioxidante

Cicatrizante e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato metanólico de Calendula officinalis e óleo da semente de Nigella sativa em nanoemulsão.	In vitro: Determinação da atividade antioxidante através do radical DDPH e em células tratadas com H₂O₂, testes de citotoxicidade e proliferação celular em células Vero.	Observou-se que a associação de C. officinalis e N. sativa em nanoemulsão apresentou atividades antioxidante e cicatrizante potentes.	[ 21 ]

Cicatrizante e Radioprotetora

Cicatrizante e Radioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Infusão: material vegetal (seco) em óleo de semente de Nigella sativa (1:10). Infusão: material vegetal (seco) em óleo de gérmen de trigo (1:10).	In vitro: Determinação da atividade antioxidante, ensaios biológicos em linhagens celulares (Vero – fibroblasto de rim de macaco, e HaCaT – queratinócito dérmico humano).	Observou-se que as infusões contendo a calêndula apresentaram atividades cicatrizante e radioprotetora maiores, se comparado aos óleos isoladamente.	[ 5 ]

Espasmolítica e Espasmogênica

Espasmolítica e Espasmogênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato hidrolacoólico: 500 g do material vegetal em etanol/água. Rendimento: 20%.	In vitro: Em jejuno e íleo isolados de coelhos e porcos-da-Índia, respectivamente.	Observou-se que o extrato bruto de C. officinalis apresenta atividades espasmolítica e espasmogênica, através do bloqueio de canais de cálcio e ação colinérgica, respectivamente.	[ 29 ]

Estimulante enzimática

Estimulante enzimática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Solução aquosa (infusão ou suco) do material vegetal (seco e fresco).	In vitro: Avaliação da atividade de enzimas biológicas por meio do Sistema API ZYM (bioMerieux).	Observou-se que a calêndula estimula a atividade enzimática, principalmente na forma de suco das flores frescas.	[ 12 ]

Fotoprotetora

Fotoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato: rendimento de 14,1%. Formulações tópicas: contendo 5% de extrato.	In vitro: Em pele de orelha suína para testes de penetração cutânea. In vivo: Em camundongos sem pelo submetidos a radiação UVB.	Formulações em gel contendo extrato de C. officinalis apresentam maior efeito fotoprotetor.	[ 25 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato etanólico: material vegetal (seco) em etanol à 70%.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a intoxicação com tetracloreto de carbono (CCl₄).	Observou-se que o extrato de C. officinalis apresenta atividade hepatoprotetora.	[ 30 ]

Neuroprotetora

Neuroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato metanólico: material vegetal (seco) em metanol à 70%. Rendimento: 18,66%. Doses para ensaio: 100 e 200 mg/kg.	In vivo: Em ratas Wistar submetidas a neurotoxicidade induzida por ácido-3-nitropropiônico (3-NP).	Observou-se que C. officinalis apresenta ação neuroprotetora.	[ 22 ]

Ensaios toxicológicos

Genotoxicidade

Genotoxicidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato fluido: material vegetal (seco) em água/etanol à 60% (v/v). Rendimento: 101 mg. Concentrações: 50 - 5000 µg.	In vitro: Teste de genotoxicidade através da análise da segregação mitótica em Aspergillus nidulans, e testes de mutagenicidade pelo ensaio Salmonella/microssoma e micronúcleo.	Observou-se que o extrato de C. officinalis não apresentou mutagenicidade, contudo foi genotóxico dose-dependente.	[ 33 ]

Toxicidade aguda e subaguda

Toxicidade aguda e subaguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato hidroalcoólico: material vegetal (seco) em 70% de solução hidroalcoólica. Concentrações para ensaio: 350 e 450 mg/mL.	In vivo: Em ratos Wistar e camundongos Swiss submetidos aos testes de toxicidade aguda e subaguda.	O extrato de C. officinalis não apresentou efeitos tóxicos significativos, contudo, alterações renais e hepáticas leves foram relatadas.	[ 32 ]

Toxicidade aguda e subcrônica

Toxicidade aguda e subcrônica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Óleo essencial (material vegetal fresco): hidrodestilação. Rendimento: 1,25 (v/p). Dose para ensaio: 20 mL/kg; e 2,5, 5 e 10 mL/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a avaliação da toxicidade tópica aguda e subcrônica.	Observou-se que o óleo essencial de C. officinalis não apresentou efeitos tóxicos significativos.	[ 34 ]
Flor	Extrato aquoso: decocção do material vegetal (seco) em água (3:1). Dose para ensaio: 2000 mg/kg, e 50, 250 e 1000 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos aos ensaios de toxicidade aguda e de toxicidade subcrônica.	Não houve toxicidade aguda, contudo observou-se sinais de toxicidade subcrônica.	[ 35 ]

Toxicidade no sistema reprodutor

Toxicidade no sistema reprodutor
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato etanólico: material vegetal (pó) em etanol à 70%. Rendimento: 30%. Doses para ensaio: 0,25, 0,5 e 1,0 g/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a avaliação de paramentos reprodutivos e em ratas prenhes submetidas a avaliação de toxicidade.	O extrato etanólico de C. officinalis não afetou a fertilidade masculina, contudo apresentou efeitos tóxicos na gravidez após os períodos de pré-implantação e organogênese.	[ 13 ]

Referências bibliográficas

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35 - LAGARTO, A. et al. Acute and subchronic oral toxicities of Calendula officinalis extract in Wistar rats. Exp Toxicol Pathol, v. 63, n. 4, p.387-391, 2011. doi: 10.1016/j.etp.2010.02.015

Boca

Dermatológico

Genito/urinário feminino

Imunológico

Ouvidos

Todos

Formulário de Fitoterápico

Calendula officinalis, preparação extemporânea, tintura e creme, flor, 2021 ^[
6
].

Calendula officinalis, tintura, flor, 2018 ^[
5
].

Calendula officinalis, creme, extrato glicólico, 2011 ^[
4
].

Calendula officinalis, gel, extrato glicólico, 2011. ^[
3
].

Calendula officinalis, tintura, capítulo floral, 2011 ^[
2
].

Calendula officinalis, preparação extemporânea, flor, 2011 ^[
1
].

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 24, 2011.

2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 72, 2011.

3 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 103, 2011.

4 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 118, 2011.

5 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição – Primeiro Suplemento. Brasília: Anvisa, p. 30, 2018.

6 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 49, 2021.

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura		Alcoolatura
Componente	Quantidade	Componente	Quantidade*
Etanol/água 70%	1000 mL	Etanol/água 80%	1000 mL
Flor seca	100 g	Flor fresca	200 g

* Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de flor seca e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Alcoolatura: pesar 200 g de flor fresca, picar e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Processos inflamatórios da pele e mucosas, úlceras cutâneas e úlceras varicosas (BLUMENTHAL, 1998). Como anti-inflamatório, antisséptico e cicatrizante tópico (BRASIL, 2014; BRASIL, 2016; BRASIL, 2018).

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Flor (seca)	200 g
Etanol 98°	100 mL
Propilenoglicol	900 mL

Modo de preparo

Pesar as flores, em seguida colocar na solução de etanol e propilenoglicol. Deixar por 7 dias em maceração e filtrar. Envasar e etiquetar.

Principais indicações

Antisséptica, anti-inflamatória e cicatrizante.

Posologia

Uso tópico após incorporado em cremes, pomadas e loções.

Farmácia da Natureza

[ 3 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Base de sabonete glicerinado hipoalergênico	1 kg
Curcuma longa (tintura ou alcoolatura)	10 mL
Calendula officinalis (tintura ou alcoolatura)	20 mL
Symphytum officinale (tintura ou alcoolatura)	10 mL
Essência para sabonete (opcional)	3 mL

Modo de preparo

Picar a base em pedaços pequenos e levar para derreter em banho-maria ou chapa elétrica. Se for em chapa, o recipiente deve ser de ágata ou Becker. Quando estiver derretido, colocar as tinturas ou alcoolaturas, misturar bem e retirar do fogo. Adicionar a essência (opcional). Envasar o sabonete em formas próprias. Depois de esfriar, desenformar, embalar com filme plástico e etiquetar.

Principais indicações

Cicatrizante e anti-inflamatório.

Posologia

Uso externo: passar na área afetada 1 a 2 vezes ao dia, deixando agir por 1 minuto e enxaguar em seguida.

Farmácia da Natureza

[ 4 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Flor seca íntegra	0,4 a 0,6 g ou 1 colher de chá caseira cheia
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Preparar por infusão, por 5 minutos.

Principais indicações

Posologia

Uso tópico: fazer bochechos ou gargarejos com o infuso duas a três vezes ao dia.

Uso tópico: aplicar o infuso sobre a pele ou úlcera duas a três vezes ao dia.

Uso tópico: fazer banhos de assento duas a três vezes ao dia com volume suficiente do infuso.

Uso tópico: borrifar o infuso sobre as lesões de pele duas a três vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 70-72.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 340-341.

3 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 373-374.

4 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 45-47.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos

orgânicos, oleanóico, fenolcarboxílicos, málico e salicílico.

Alcoóis triterpênicos

faradiol, taraxasterol, arnidiol e lupol.

Carotenoides

calendulina, caroteno, licopeno, rubixantina, violaxantina e zeína.

Cumarinas

Fitosteróis

sitosterol, estigmasterol, isofucosterol e campesterol.

Flavonoides

quercetina, isoquercitrina, quercetinoglicosídeo, narcisina e derivados do isorramnetol, neohesperidosídeo e rutina.

Glicosídeos sesquiterpênicos

arvosídeo A.

Gomas

calendulina.

Minerais

Ca e Si.

Óleos essenciais

geranilacetona, mentona e isomentona, carvona, cariofileno, α e β-ionona, flavoxantina, xantofila, crisantemaxantina, aurocromo, mutacromo, flavocromo, lupeol, pedunculatina, dihidroactinidiólico, derivado epóxido, cetônico e de β-ionona.

Outras substâncias

ésteres colesterínicos, matérias corantes e alantoína.

Polissacarídeos

galactanas e pectinas.

Princípios amargos

calendina ou calendeno.

Resinas

Saponinas

calendulosídeos A, D, D2 e F.

Taninos

Terpenoides

α- e β-amirina, lupeol, longispinogenina, ácido oleanólico, arnidiol, breína, calenduladiol, eritrodiol, faradiol, éster de ácido faradiol-3-mirístico, éster do ácido faradiol-3-palmítico, helantrioles A1, B0, B e B, maniladiol, urs-12-en-3,16,21-triol, ursadiol, calendulosídeos C-H, campesterol, colesterol, sitosterol, estigmasterol e taraxasterol.

Vitaminas

Referências bibliográficas

1 - BARNES, J. et al. Plantas medicinales. 1 ed. Barcelona: Pharma Editores, S.L., 2005, p. 120.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 187-188.

3 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 57-58.

4 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 84.

Propagação:

é realizada por sementes (aquênio) em canteiros ou sementeiras. Além disso, pode-se produzir mudas em saquinho plástico contendo solo, areia e esterco (3:2:1), ou em caixilho com substrato comercial. Em cada recipiente deve conter 3 sementes. Após 1 mês da emergência das plântulas faz-se o plantio em local definitivo. O solo deve ser bem drenado e enriquecido com matéria orgânica, e a pleno sol. Com espaçamento de 30 cm entre plantas e 40 cm entre linhas^{[
1 ,
2
]}.

Propagação

Tratos culturais & manejo:

a irrigação deve ser realizada em dias alternados. Necessita de no mínimo 4 horas diária de luz^{[
1 ,
2
]}.

Colheita:

as sementes devem ser colhidas manualmente entre 32 e 36 dias após a antese (abertura da flor), após este período as sementes começam a cair do fruto naturalmente. As sementes mais viáveis apresentam colorações creme, marrom claro e marrom escuro. As sementes desta espécie apresentam formatos diferentes (alada ou não), dependendo da posição em que se encontram no capítulo da flor, contudo a tipologia da semente não interfere na porcentagem de germinação. As flores devem ser colhidas quando totalmente abertas, no período entre as 10 e 16 horas. A sabedoria popular recomenda que a colheita das partes aéreas das plantas deva ser realizada na lua cheia. A colheita é iniciada 2 meses após o plantio e pode ser prologada por mais 2 meses. O medicamento fitoterápico pode ser preparado com flores frescas ou secas^{[
1 ,
2
]}.

Pós-Colheita:

deve-se fazer uma limpeza, retirando as partes da planta que são desnecessárias para a germinação das sementes. Posteriormente, elas são pesadas e acondicionadas em frascos etiquetados e guardados em local adequado. O armazenamento não deve ser realizado por mais de 1 ano. O processo de secagem das flores após a colheita, deve ser realizado em estufa com ar circulante a temperatura de 45°C/36 horas. Após este procedimento deve-se congelar as flores, em freezer, por 3 dias, para que ovos de insetos presentes na flores não eclodam durante o período de estocagem. O armazenamento não deve ultrapassar 12 meses^{[
2
]}.

Problemas & Soluções:

temperaturas noturnas muito elevadas reduzem o tamanho das flores. O surgimento de manchas esbranquiçadas nas folhas indica infecção fúngica, sobretudo em épocas do ano de maior umidade. Pode ser atacada por alternaria, oídio, lagarta rosca, pulgão, broca do caule e vaquinha. É resistente à estiagem e à geada, florescendo o ano inteiro^{[
1 ,
2 ,
3
]}.

Referências bibliográficas

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 186-187.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 56-57.

3 - MING, L. C. Medicina verde: programa municipal de plantas medicinais e fitoterápicos de Botucatu (SP) – Agricultores. 1 ed. Prefeitura Municipal de Botucatu: Universidade Estadual Paulista, 2015, p. 13.

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Ministério da Saúde

Ano de Publicação: 2021

Arquivo:

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Site: Ministério da Saúde (https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/informacoes_sistematizadas_relacao_calendula_officinalis.pdf)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Medicamentos e Produtos de Saúde do Canadá

Ano de Publicação: 2021

Arquivo:

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Site: Health Canada (http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monosReq.do%3Flang=eng)